خوشه تمایز (CD) | CD مارکر | Cluster of differentiation | CD markers
آخرین بروزرسانی
22 آبان 1402
تبلیغات
تبلیغات
خوشه تمایز (CD) یا CD مارکر چیست؟
خوشه تمایز (CD) به پروتئین های موجود در سطح سلول ها اشاره دارد. به هر مولکول سطحی منحصربه‌فرد عدد متفاوتی اختصاص داده می‌شود که امکان شناسایی فنوتیپ‌های سلولی را فراهم می‌کند. بیان سطحی یک CD مارکر خاص برای توصیف فنوتیپ های سلولی مفید است. CD مارکرها ممکن است فقط برای یک سلول یا دودمان سلولی خاص باشند، یا ممکن است نباشند. عوامل تشخیصی اختصاصی CD مارکر برای تعیین عملکرد پروتئین ها و برای شناسایی توزیع آنها در جمعیت های مختلف سلولی مفید بوده اند. آنها همچنین برای اندازه گیری تغییرات در نسبت سلول های حامل آن نشانگرها در بیماران مبتلا به بیماری مفید بوده اند.
خوشه تمایز (CD) یا CD مارکر
از نظر فیزیولوژیکی، CD مارکرها به هیچ کلاس خاصی از مولکول ها تعلق ندارند. آنها می توانند به روش های متعددی عمل کنند، اغلب به عنوان گیرنده یا لیگاندهای مهم برای سلول عمل می کنند، برخی از پروتئین های CD مارکر نقشی در سیگنال دهی سلول ایفا نمی کنند، اما عملکردهای دیگری مانند چسبندگی سلولی دارند.
مولکول‌های خوشه تمایز (CD) معمولاً به‌عنوان نشانگر سلولی استفاده می‌شوند که امکان شناسایی و جداسازی جمعیت‌های لکوسیتی، زیر مجموعه‌ها و مراحل تمایز را فراهم می‌کند. ثابت شده است که mAbs علیه این مولکول ها برای تحقیقات و تشخیص زیست پزشکی و همچنین در بیوتکنولوژی ضروری هستند. اخیراً آنها به عنوان ابزاری ارزشمند برای درمان چندین بدخیمی و بیماری های خود ایمنی شناخته شده اند.
نامگذاری خوشه تمایز (CD):
در ابتدا، تعیین CD مارکرها برای توصیف خوشه‌ای از mAbs یا monoclonal antibodies که واکنش سلولی مشابهی را نشان می‌دهند و گونه‌های مولکولی یکسانی را شناسایی می‌کنند، در نظر گرفته شد. به عنوان مثال، mAbs CD2 معرف هایی هستند که با یک گلیکوپروتئین گذرنده 50 کیلو دالتونی که در سلول های T در حال استراحت بیان می شود، واکنش می دهند. بعداً از نام‌های خوشه تمایز (CD) برای توصیف مولکول‌های شناسایی شده استفاده شد، اما باید با چسباندن اصطلاح آنتی ژن یا مولکول به نام (مثلاً مولکول CD2) روشن می‌شد. در حال حاضر، CD2 به طور کلی برای تعیین مولکول، و آنتی بادی CD2 برای تعیین آنتی بادی استفاده می شود.
mAbs یا monoclonal antibodies
کارگاه‌های آموزشی آنتی‌ژن‌های تمایز لکوسیت‌های انسانی (HLDA) برای نظم بخشیدن به هرج و مرج موجود در سال 1984 آغاز شد، زیرا ایمونولوژیست‌ها تعداد زیادی آنتی‌بادی مونوکلونال واکنش‌پذیر با مولکول‌های سطح سلولی لکوسیت، هر کدام با نام‌گذاری‌های مرتبط متفاوت تولید کردند. این روش تحلیلی دسته‌هایی از آنتی‌بادی‌ها را با الگوهای بسیار مشابه اتصال به لکوسیتها در مراحل مختلف تمایز شناسایی کرد.
این یک نامگذاری مشترک را ارائه کرد که به جامعه علمی اجازه داد تا نتایج را به یک زبان جهانی در میان بگذارد. در طول 30 سال گذشته، داده های تولید شده توسط 10 کارگاه آموزشی آنتی ژن تمایز لکوسیت انسانی منجر به شناسایی و تعیین رسمی بیش از 400 مولکول خوشه تمایز (CD) شده است.
خوشه تمایز (CD) چگونه عمل می کنند؟
خوشه تمایز (CD) یا CD مارکر پروتکلی است که برای شناسایی و بررسی مولکول‌های سطح سلولی استفاده می‌شود که اهدافی را برای ایمونوفنوتایپ کردن سلول‌ها فراهم می‌کند. از نظر فیزیولوژی، CD مارکرها می توانند به روش های متعددی عمل کنند، اغلب به عنوان گیرنده یا لیگاند (مولکولی که گیرنده را فعال می کند) مهم برای سلول عمل می کنند. معمولاً یک آبشار سیگنال آغاز می شود و رفتار سلول را تغییر می دهد. برخی از CD مارکرها نقشی در سیگنال دهی سلول ایفا نمی کنند، اما عملکردهای دیگری مانند چسبندگی سلولی، فعال سازی سلولی و مهار سلولی دارند.
نحوه عملکرد CD مارکرها
CD مارکرها معمولاً به عنوان نشانگرهای سلولی در ایمونوفنوتایپینگ استفاده می شوند و به سلول ها اجازه می دهند بر اساس مولکول های موجود در سطح آنها تعریف شوند. این نشانگرها اغلب برای ارتباط دادن سلول‌ها با عملکردهای ایمنی خاص استفاده می‌شوند. در حالی که استفاده از یک CD مارکر برای تعریف جمعیت غیرمعمول است (اگرچه چند نمونه وجود دارد).
خوشه تمایز (CD) یا CD مارکرها در ایمونوفنوتایپینگ سلولی با استفاده از روش های مختلف از جمله فلوسیتومتری استفاده می شوند.
**جدول حاوی 21 صفحه می باشد.**
انواع CD مارکر و اهمیت آنها:
| CD مارکر | نام فرعی | سلول های بیان کننده | عملکرد |
|---|---|---|---|
| CD1a | * | تیموسیت های قشری، سلول های لانگرهانس، سلول های دندریتیک و برخی سرطان خون های سلول T | واسطه ارائه آنتی ژن های لیپید و گلیکولیپید به سلول های T |
| CD1b | * | تیموسیت های قشری، سلول های لانگرهانس و سلول های دندریتیک | * |
| CD1c | * | تیموسیت های قشری، سلول های لانگرهانس، سلول های دندریتیک و زیر مجموعه های سلول B | ارائه آنتی ژن غیر پپتیدی به گیرنده های سلول T در سلول های NKT |
| CD1d | R3G1 | سلول های اپیتلیال روده، زیرمجموعه های سلول B، تیموسیت های قشر مغز، سلول های دندریتیک و برخی سرطان خون های سلول T. | * |
| CD1e | R2G1، HSCDIEL | تیموسیت های قشری، سلول های لانگرهانس، سلول های دندریتیک و برخی سرطان خون های سلول T | ارائه آنتی ژن غیر پپتیدی |
| CD2 | SRBC، T11 | سلول های کشنده طبیعی، سلول های T و B، مونوسیت ها/ ماکروفاژها، سلول های دندریتیک. | فعال سازی سلول های T چسبندگی بین سلول های T و سایر انواع سلول. پاسخ سیگنالینگ سلول T پروگزیمال قوی را تحریک می کند. التهاب آلرژیک راه هوایی را تنظیم می کند. |
| CD3d | T3D، OKT3 | زنجیره ثابت بیان شده بر روی سلول های T بالغ و تیموسیت ها | توسعه سلول T و انتقال سیگنال. |
| CD3e | T3E، TCRE | سلول های T بالغ و تیموسیت ها. | سیگنالینگ فعال سازی سلول T و تنظیم بیان TCR. در تشکیل و عملکرد کمپلکس TCR-CD3 برای جفت کردن تشخیص آنتی ژن به مسیرهای سیگنال دهی داخل سلولی مشارکت دارد. |
| CD3g | T3G | سلول های T بالغ و تیموسیت ها. | در تشکیل و عملکرد کمپلکس TCR-CD3 برای جفت کردن تشخیص آنتی ژن به مسیرهای سیگنال دهی داخل سلولی مشارکت دارد. |
| CD4 | * | زیر مجموعه‌های تیموسیت، سلول‌های کمکی T، سلول‌های T تنظیم‌کننده، سلول‌های B، ماکروفاژها و گرانولوسیت‌ها. | مرحله اولیه فعال سازی سلول های T را آغاز می کند. گیرنده تعدادی از ویروس ها مانند HIV. ممکن است به عنوان یک واسطه مهم آسیب عصبی غیر مستقیم در بیماری های CNS عفونی و با واسطه ایمنی عمل کند. |
| CD5 | LEU1، T1 | زیر مجموعه سلول های T و B. | تنظیم سلول های T: فعل و انفعالات سلول های B. سیگنالینگ با واسطه TCR را مهار می کند. |
| CD6 | OX52، T12، TP120 | تیموسیت ها، سلول های T بالغ، برخی از پیش سازهای سلول های خون ساز، زیر مجموعه های نورون، سلول های B و زیر مجموعه های NK. | در تثبیت و بلوغ سیناپس ایمنی و در پاسخ های تکثیری سلول T عمل می کند. |
| CD7 | LEU 9، GP40، TP41، Tp40 | تیموسیت ها و سلول های T بالغ بیان بالا در سلول های T | در تعامل سلول های T ضروری است، و همچنین در سلول های T: تعامل سلول های B در طول رشد اولیه لنفوئید. |
| CD8a | MAL، Leu2، p32 | سلول‌های T سیتوتوکسیک، سلول‌های کشنده طبیعی، تیموسیت‌های قشر مغز و زیر مجموعه‌های سلول‌های دندریتیک. | واسطه سلول کارآمد: فعل و انفعالات سلولی در سیستم ایمنی. |
| CD8b | CD8B1، LYT3، Leu2، Ly3 | زیر مجموعه های تیموسیت و سلول های T سیتوتوکسیک. | گیرنده مشترک برای مولکول های MHC کلاس 1. |
| CD9 | MIC3، BA2، DRAP-27، MRP-1 | پلاکت ها، پیش سلول های B، ائوزینوفیل ها، بازوفیل ها، سلول های T فعال شده، اووسیت ها و میوبلاست ها. | تهاجم سلولی، آپوپتوز و مقاومت به شیمی درمانی. |
| CD10 | Neprilysin، CALLA، SFE، MME، NEP | پیش سازهای سلول های B و T، فیبروبلاست ها، نورون ها و سلول های استرومایی مغز استخوان. | پپتیداز، رشد سلول های B را تنظیم می کند. پس از تنظیم، در تکثیر سلولی، رگزایی و مقاومت آپوپتوز نقش دارد. |
| CD11a | Integrin alpha-L, LFA-1A, ITGAL | لکوسیت ها، لنفوسیت ها، گرانولوسیت ها، مونوسیت ها و ماکروفاژها. تقریباً در تمام دودمان‌های خونساز بیان می‌شود، اما در HSCs تنظیم می‌شود. | چسبندگی و تحریک درون سلولی. با CD18 متصل می شود و LFA1 را تشکیل می دهد، که سپس با ICAM-1 تعامل می کند. |
| CD11b | Integrin alpha-M, CR3A, ITGAM, MAC-1 | ماکروفاژها، سلول های T و سلول های دندریتیک میلوئیدی. | پلاریزاسیون ماکروفاژها را تنظیم می کند، سرکوب سیستم ایمنی را مهار می کند، نئوواسکولاریزاسیون و سرطان را تعدیل می کند. |
| CD11c | Integrin alpha-X, ITGAX, SLEB6 | مونوسیت‌ها، ماکروفاژها، گرانولوسیت‌ها، سلول‌های دندریتیک، سلول‌های NK، سلول‌های T و B فعال، زیر مجموعه‌های سلول‌های T و B. | چسبندگی سلولی دروازه بان برای قاچاق لنفوسیت. |
| CD11d | Integrin-alpha-D، ADB2، ITGAD | سلول های میلومونوسیتی، زیر مجموعه های لکوسیت خون محیطی و سلول های تخصصی بافت | گیرنده برای ICAM3 و VCAM1 در صورت اتصال با CD18. ممکن است در فرآیند آترواسکلروتیک و فاگوسیتوز پاتوژن های منتقله از خون نقش داشته باشد. |
| CD13 | ANPEP، APN، PEPN، LAP1، gp150 | گرانولوسیت ها، مونوسیت ها (+ پیش سازها)، سلول های اندوتلیال و سلول های اپیتلیال. | گیرنده فاگوسیتیک قادر به واسطه درونی سازی ذرات بزرگ است. |
| CD14 | * | سلول های دندریتیک، مونوسیت ها و ماکروفاژها. | گیرنده برای کمپلکس LPS و LBP. |
| CD15 | ELFT، FCT3A، FUC-TIV | سلول های میلوئیدی: نوتروفیل ها، ائوزینوفیل ها، برخی مونوسیت ها، پوشانده شده روی بازوفیل ها. | چسبندگی سلولی فاگوسیتوز و کموتاکسی را واسطه می کند. در خانه‌سازی لکوسیتها و چسبندگی سلول‌های سرطانی به اندوتلیوم مغز نقش دارد. چسبندگی نوتروفیل‌ها به سلول‌های دندریتیک را واسطه می‌کند. |
| CD16a | Fc-gamma RIII-alpha, FCGR3A, FCG3, FCGR3, IGFR3 | نوتروفیل ها، سلول های کشنده طبیعی، مونوسیت ها و ماکروفاژها. | فاگوسیتوز و ADCC را واسطه می کند. گیرنده Fc میل ترکیبی کم |
| CD16b | Fc-gamma RIII-beta, FCGR3B, FCG3, FCGR3, IGFR3 | نوتروفیل ها و ائوزینوفیل های تحریک شده. | گیرنده Fc میل ترکیبی کم |
| CD17 | لاکتوزیل سرامید (Lactosylceramide) | مونوسیت ها / ماکروفاژها، پلاکت ها، زیر مجموعه های سلول B، گرانولوسیت ها، سلول های دندریتیک لوزه ها. | گلیکوسفنگولیپید سطح سلول. ممکن است در فاگوسیتوز باکتریایی نقش داشته باشد. |
| CD18 | Integrin beta-2, ITGB2, MFI7, LAD, LCAMB, LFA-1 | نوتروفیل ها، مونوسیت ها، ماکروفاژها. | زنجیره بتا 2 CD11a-c را تشکیل می دهد که باعث چسبندگی سلولی می شود. |
| CD19 | B-lymphocyte surface antigen B4, MGC12802, CVID3 | سلول های B (اما نه سلول های پلاسما) و سلول های دندریتیک فولیکولی. | رشد، فعال سازی و تمایز سلول های B را تنظیم می کند. Co-receptor برای BCR، مسیرهای سیگنالینگ را فعال می کند. |
| CD20 | B-lymphocyte surface antigen B1, Bp35, Leukocyte surface antigen Leu-16, MS4A2 | زیر مجموعه های سلول های T و B. | فعال سازی و تکثیر سلول های B. توسعه و تمایز سلول های B به سلول های پلاسما |
| CD21 | Complement receptor type 2, CR2, C3DR, Complement C3d receptor, Epstein-Barr virus receptor | سلول های B بالغ، سلول های دندریتیک فولیکولی و زیر مجموعه های سلول T. | هدایت سیگنال. گیرنده برای اجزای مکمل C3Dd و iC3b و همچنین گلیکوپروتئین gp350/220 ویروس اپشتین بار (EBV). |
| CD22 | SIGLEC2, BL-CAM, T-cell surface antigen Leu-14 | سلول های B بالغ (به جز سلول های پلاسما). | چسبندگی سلول B و انتقال سیگنال. ممکن است به بومی سازی سلول های B در بافت لنفاوی کمک کند |
| CD23 | Low affinity immunoglobulin epsilon Fc receptor, Fc epsilon RII, FCER2, CLEC4J | سلول های B بالغ، مونوسیت ها، سلول های دندریتیک فولیکولی، پلاکت ها و ائوزینوفیل ها. | گیرنده میل ترکیبی پایین برای IgE، لیگاند برای CD19، CD21 و CD81. برای رشد و تمایز سلول های B ضروری است. در شکل محلول، به عنوان عامل رشد میتوژن عمل می کند. |
| CD24 | CD24A | سلول های B، گرانولوسیت ها، سلول های اپیتلیال و مونوسیت ها. | تنظیم تکثیر و تمایز سلول های B. |
| CD25 | Interleukin-2 receptor subunit alpha, IL2RA, TAC antigen, TCGFR | سلول های T فعال، برخی از تیموسیت ها، سلول های T تنظیم کننده و الیگودندروسیت ها. | گیرنده برای IL2 در کمپلکس با CD122 و CD132. |
| CD26 | DPP4، ADABP، ADCP2، DPPIV، TP103 | تیموسیت‌های بالغ، سلول‌های T (با فعال شدن تنظیم می‌شوند)، سلول‌های B فعال و Th17. | اگزوپروتئاز، پاتوژنز HIV، در بیماری های التهابی به شدت بیان می شود. مهاجرت سلول های +T CD4 را کنترل می کند. |
| CD27 | TNF receptor superfamily member 7, TNFRSF 7, CD27L receptor, T14, MGC20393, S152, Tp55 | سلول های T، تیموسیت های مدولاری، سلول های B و سلول های NK. | تحریک فعال سازی سلول های B و T پس از اتصال به لیگاند CD70 برای تولید حافظه سلول T بسیار مهم است. |
| CD28 | TP44 | اکثر سلول های T، تیموسیت ها، سلول های پلاسما، سلول های استرومایی، نوتروفیل ها و ائوزینوفیل ها. | تحریک سلول های T باعث فعال شدن و بقای سلول های T، تولید اینترلوکین 2، توسعه سلول های T-helper نوع 2 و گسترش کلونال می شود. |
| CD29 با | Integrin beta-1, ITGB1, Fibronectin receptor subunit beta, FNRB, GPIIA, MDF2, MSK12, VLAB | لکوسیت ها، سلول های بنیادی مشتق از چربی و BM-MSCs. | CD49a در اینتگرین VLA-1 تعامل دارد. برهمکنش های سلولی با پروتئین های ماتریکس خارج سلولی را واسطه می کند. تکثیر تومور، بقا، رگزایی و متاستاز را کنترل می کند. |
| CD30 | TNF receptor superfamily member 8, TNFRSF8, Ki-1 antigen, D1S166E | سلول های T و B فعال شده، مونوسیت ها، سلول های رید استرنبرگ و لنفوم های سلول T | تکثیر لنفوسیت ها و مرگ سلولی را تنظیم می کند. نقش مهمی در پاتوفیزیولوژی بیماری هوچکین و سایر لنفوم‌های +CD30 |
| CD31 | Platelet endothelial cell adhesion molecule, PECAM1 | مونوسیت ها، پلاکت ها، سلول های T، نوتروفیل ها و سلول های اندوتلیال. | چسبندگی سلولی نقش کلیدی در حذف نوتروفیل های پیر دارد. |
| CD32 | Fc gamma RII, FCGR2A, FCGR2B, FCGR2C | سلول های B، پلاکت ها، سلول های لانگرهانس، نوتروفیل ها، مگاکاریوسیت ها و مونوسیت ها. | FcgRIIA گیرنده های Fc از نوع فعال هستند، در حالی که FCGRIIB یک نقطه بازرسی ایمنی کلیدی است. همه به عنوان گیرنده ایمونوگلوبولین عمل می کنند. |
| CD33 | p67, Sialic acid-binding Ig-like lectin 3 (SIGLEC3) | پیش سازهای سلول میلوئید طبیعی، سلول های T فعال و سلول های NK. | فعالیت و چسبندگی لکتین گیرنده ای که از تکثیر سلول های میلوئیدی و لنفوئیدی طبیعی، لوسمیک جلوگیری می کند. |
| CD34 | * | سلول های بنیادی خونساز و پیش سازها و سلول های اندوتلیال مویرگی. | لیگاند سلکتین عروقی اصلی - برای اولین مرحله مهاجرت سلولی ضروری است. |
| CD35 | Complement receptor type 1, C3BR | گلبول های قرمز، لکوسیت ها، پادوسیت های گلومرولی، هیالوسیت ها و سلول های دندریتیک فولیکولی طحال. | گیرنده برای اجزای مکمل C3b و C4b.46 چسبندگی و فاگوسیتوز را واسطه می کند. |
| CD36 | Fatty acid translocase, Glycoprotein IIIb, GP3B, GP4, GPIV, PASIV, SCARB3 | در بسیاری از سلول ها و بافت ها یافت می شود. روده، بافت چربی، قلب، ماهیچه های اسکلتی و ماکروفاژها. | جذب و اکسیداسیون اسیدهای چرب بافت را تسهیل می کند. در انتقال سیگنال در ایمنی و تصلب شرایین نقش دارد. گیرنده میل ترکیبی بالا برای لیپوپروتئین های بومی HDL، LDL و VLDL. |
| CD37 | Tetraspanin 26، TSPAN26، GP52-40 | سلول های B بالغ و سلول های میلوئیدی | هدایت سیگنال. تکثیر سلول های T را تنظیم می کند. در سازماندهی فضایی غشای پلاسمایی سلول B نقش دارد. |
| CD38 | ADP ribosyl cyclase 1, NAD(+) nucleosidase | سلول های T، سلول های B و سلول های NK. | هموستاز NAD درون سلولی و خارج سلولی را تنظیم می کند. داستیلازهای وابسته به NAD مربوط به پیری را تنظیم می کند. |
| CD39 | NTPDase 1، TPDase | فیبروبلاست ها، سلول های میلوئیدی، سلول های اندوتلیال عروقی، Tregs و سلول های T خاص تومور. | ATP خارج سلولی را هیدرولیز می کند، سطوح بالایی که در تومورها یافت می شود و ATP تحریک کننده ایمنی را کاهش می دهد. |
| CD40 | Bp50, p50 | سلول های B، مونوسیت ها، ماکروفاژها، سلول های اندوتلیال، سلول های T و سلول های مقیم CNS. | تحریک رشد سلول های B. تمایز و تعویض ایزوتیپ. با CD40L، نقش کلیدی در پاتوژنز بیماری خودایمنی ایفا می کند، رشد آکسون سمپاتیک را تنظیم می کند، و عصب دهی بافت های خاصی را در ایجاد PNS ایجاد می کند. |
| CD41 | Integrin alpha-IIb, GPalpha IIb, ITGA2B, GP2B, GTA | پلاکت ها و مگاکاریوسیت ها. | فعال سازی و تجمع پلاکت ها |
| CD42a | Platelet glycoprotein IX, GP9 | پلاکت ها و مگاکاریوسیت ها. | چسبندگی و تجمع پلاکت ها. پاسخ پلاکتی به ترومبین را تقویت می کند. |
| CD42b | Platelet glycoprotein Ib alpha chain, BSS, GP1B | پلاکت ها و مگاکاریوسیت ها. | چسبندگی و تجمع پلاکت ها. |
| CD42c | Platelet glycoprotein Ib beta chain, GP1BB | پلاکت ها و مگاکاریوسیت ها. | چسبندگی و تجمع پلاکت ها. |
| CD42d | Platelet glycoprotein V, GP5 | پلاکت ها و مگاکاریوسیت ها. | چسبندگی و تجمع پلاکت ها. |
| CD43 | Leukosialin, Galactoglycoprotein, Leukocyte sialoglycoprotein, SPN, GPL115, LSN | لکوسیت ها (به جز سلول های B در حال استراحت). بیان کم در پلاکت ها ضد چسبندگی. | CD45 را برای واسطه چسبندگی متصل می کند. برای عملکرد سیستم ایمنی مهم است و ممکن است بخشی از کمپلکس گیرنده برای فعال سازی سلول های T باشد. |
| CD44 | Epican، HUTCH-I، LHR، PGP-1، ECMR-III، IN، INLU، MC56، MDU2، MIC4، MUTCH-1 | اکثر سلول های لنفو هماتوپویتیک. | غلطیدن لکوسیت، خانه سازی و تجمع. چسبندگی لکوسیت ها به سلول های اندوتلیال، سلول های استرومایی و ماتریکس خارج سلولی. در چسبندگی سلول های اپیتلیال (سلول-سلول و ماتریکس سلول) به هیالورونات در غشاهای پایه و حفظ جهت قطبی سلول ها اهمیت دارد. |
| CD45 | Leukocyte common antigen, L-CA, PTPRC | سلول های خونساز (نه گلبول های قرمز و پلاکت ها). | برای فعال سازی با واسطه گیرنده سلول های B و T حیاتی است. همچنین برای انتخاب تیموس مورد نیاز است. |
| CD45RA بر | PTPRC | زیرمجموعه های B و ساده سلول های T، مونوسیت ها و تیموسیت های مدولاری. | ای فعال سازی با واسطه گیرنده سلول های B و T حیاتی است. همچنین برای انتخاب تیموس مورد نیاز است. |
| CD45RB | PTPRC | زیر مجموعه های سلول T، سلول های B، مونوسیت ها، ماکروفاژها، گرانولوسیت ها، سلول های دندریتیک و سلول های کشنده طبیعی. | برای فعال سازی با واسطه گیرنده سلول های B و T حیاتی است. |
| CD45RC | PTPRC | سلول‌های B، سلول‌های کشنده طبیعی، سلول‌های T CD8+، زیر مجموعه‌های سلول T CD4+، تیموسیت‌های مدولاری، مونوسیت‌ها و سلول‌های دندریتیک. | برای فعال سازی با واسطه گیرنده سلول های B و T حیاتی است. |
| CD45RO | PTPRC | زیرمجموعه های سلول T فعال، زیر مجموعه سلول های B و T حافظه، مونوسیت ها/ماکروفاژهای فعال و گرانولوسیت ها. | برای فعال سازی با واسطه گیرنده سلول های B و T حیاتی است. |
| CD46 | Membrane cofactor protein, TLX, MCP, TRA2.10 | همه جا حاضر: در تمام سلول های هسته دار انسان یافت می شود. | عامل کمکی برای برش پروتئولیتیک فاکتور 1 C3b و C4b. از فعال سازی نامناسب مکمل محافظت می کند. فعال سازی سلول های T را کنترل می کند. |
| CD47 چ | Integrin associated protein, MER6, OA3 | تقریباً توسط هر سلول بیان می شود. | سبندگی. نشانگری از خود که به گیرنده بازدارنده آلفا SIRP در سلول‌های ماکرو و دندریتیک متصل می‌شود تا فاگوسیتوز را مهار کند. کموتاکسی و فعال شدن لکوسیت ها را تنظیم می کند. می تواند آپوپتوز را القا کند. |
| CD48 | BLAST1، BCM1، MEM-102، SLAMF2 | اکثر سلول های خونساز | چسبندگی سلولی و تحریک سلولی T بیان در شرایط التهابی افزایش می یابد. هدف فرار سیستم ایمنی توسط ویروس ها. |
| CD49a | Integrin alpha-1, VLA-1, ITGA1 | سلول های T فعال، مونوسیت ها، سلول های ملانوما و سلول های اندوتلیال. | چسبندگی و رشد جنین. در بیماری التهابی با واسطه سلول T نقش دارد. |
| CD49b ت | Integrin alpha-2, VLAA2, BR, ITGA2 | Tregs، سلول‌های NK بالغ و زیر مجموعه‌های سلول‌های T حافظه +CD4. | اکثر سلول های T ساده را سرکوب می کند. به محل های التهاب و پوست مهاجرت می کند. |
| CD49c | Integrin alpha-3, VLA-3 subunit alpha, ITGA3, GAPB3, MSK118, VCA-2 | اکثر خطوط سلولی چسبنده بیان کم در سلول های B و T. | چسبندگی و انتقال سیگنال. تخریب ماتریکس برای ترویج تهاجم سلولی. |
| CD49d | Integrin alpha-4, VLA-4 subunit alpha, ITGA4 | لکوسیت ها، نوتروفیل ها. | درگیر با حفظ و آزادسازی نوتروفیل ها. 70 نقش مهم در قاچاق لکوسیت ها، فعال سازی و بقا. |
| CD49e | Integrin alpha-5, VLA-5, ITGA5, FNRA | تیموسیت ها، سلول های T، مونوسیت ها، پلاکت ها، سلول های B اولیه و فعال شده، سلول های اندوتلیال و سلول های اپیتلیال. | چسبندگی، تنظیم بقای سلولی و آپوپتوز. گیرنده فیبرونکتین و فیبرینوژن. |
| CD49f | Integrin alpha-6, VLA-6, ITGA6 | سلول های B حافظه، سلول های T، تیموسیت ها، مونوسیت ها، پلاکت ها، مگاکاریوسیت ها، سلول های اپیتلیال، سلول های اندوتلیال و سیتوتروفوبلاست ها. | در تخمک ها وجود دارد و در همجوشی اسپرم و تخمک نقش دارد. گیرنده لامینین روی پلاکت ها |
| CD50 | ICAM3، CDw50، ICAM-R | لکوسیت ها، با بیان بالا در گرانولوسیت های خون محیطی، مونوسیت ها و لنفوسیت ها. | به پروتئین LFA-a متصل می‌شود. در جذب لکوسیت، حذف سلول‌های آپوپتوز و تعامل لنفوسیتی با APCها مهم است. |
| CD51 | Integrin alpha chain V, ITGAV, MSK8, VNRA | سلول های بنیادی/ استروما مزانشیمی | چسبندگی و انتقال سیگنال. |
| CD52 | Campath-1 | سلول های B و T، مونوسیت ها، ماکروفاژها، ائوزینوفیل ها، سلول های NK، سلول های دندریتیک و سلول های اپیتلیال اپیدیدیم. | گلیکوزیل فسفاتیدیلینوزیتول (GPI) آنتی ژن مهار شده که ممکن است در حمل و جهت دهی کربوهیدرات نقش داشته باشد. |
| CD53 | MOX44 | سلول های خون ساز و به شدت در سلول های B بالغ بیان می شوند | هدایت سیگنال. تعدیل فعالیت سلول B |
| CD54 | ICAM1، BB2 | سلول‌های اندوتلیال، بیان کم بر روی لنفوسیت‌های در حال استراحت، پس از فعال‌سازی تنظیم می‌شوند و در بسیاری از انواع تومور بیان می‌شوند. | خروج لکوسیت ها از رگ های خونی. فعال سازی سلول های T را تنظیم می کند. در تومورزایی انواع سرطان نقش دارد. |
| CD55 | Complement decay accelerating factor, DAF, CR, TC | سلول های اپیتلیال و تمام سلول هایی که در تماس نزدیک با پروتئین های کمپلمان پلاسما هستند. | فعال سازی کمپلمان را تنظیم می کند. لیگاند یا مولکول محافظ در لقاح. هدایت سیگنال. |
| CD56 | NCAM1، MSK39 | بافت‌های عصبی، سلول‌های کشنده طبیعی، زیر مجموعه‌های سلول T، کارسینوم سلول کوچک ریه. | چسبندگی هموفیل و هتروفیل. مرتبط با فعال شدن یا سمیت سلولی در سلول های ایمنی. |
| CD57 | Human natural killer 1, HNK1, LEU7 | زیر مجموعه های سلول های کشنده طبیعی، زیر مجموعه های سلول T و مونوسیت ها. | چسبندگی. در سلول های پیر تمایز نهایی را تعریف می کند. |
| CD58 | LFA3 | سلول های خونساز و غیر خونساز. | چسبندگی APC-T-cell. تعامل سلول هدف قاتل تحریک سلول های +T CD58 و +CD2 که منجر به چسبندگی و فعال شدن می شود. |
| CD59 | Protectin, MAC-inhibitory protein, MSK21 | سلول های خونساز و غیر خونساز (به طور گسترده بیان می شوند). | از پلیمریزاسیون مکمل ها جلوگیری می کند. از سلول ها در برابر لیز ناشی از کمپلمان محافظت می کند. |
| CD60a | CDw60، GD3 | زیرمجموعه‌های سلول‌های T محیطی +CD4 و +CD8 ، پلاکت‌ها، مونوسیت‌ها، ملانوسیت‌ها، سلول‌های مدولاری آدرنال، سلول‌های گلیال، نورون‌ها، تیموسیت‌ها، زیرمجموعه‌های سلول‌های T محیطی، سلول‌های B و گرانولوسیت‌ها. | خانواده CD60 الیگوساکاریدهای موجود در گانگلیوزیدها هستند و در تحریک همزمان سلول‌های T نقش دارند. تنظیم کننده آپوپتوز درون سلولی در سلول های T. |
| CD60b | UM4D4، 9-O-acetyl-GD3 | زیرمجموعه‌های سلول‌های T محیطی +CD4 و +CD8 ، پلاکت‌ها، مونوسیت‌ها، زیرمجموعه‌های سلول T، سلول‌های B فعال و سلول‌های نورواکتودرمی. | خانواده CD60 الیگوساکاریدهای موجود در گانگلیوزیدها هستند و در تحریک همزمان سلول‌های T نقش دارند. |
| CD60c | 7-O-acetyl-GD3 | زیر مجموعه‌های سلول‌های T محیطی +CD4 و +CD8 ، پلاکت‌ها، مونوسیت‌ها و سلول‌های T. | خانواده CD60 الیگوساکاریدهای موجود در گانگلیوزیدها هستند و در تحریک همزمان سلول‌های T نقش دارند. |
| CD61 | Integrin beta-3, ITGB3, GP3A | با CD41 روی پلاکت ها، با CD51 روی ماکروفاژها، سلول های اندوتلیال، فیبروبلاست ها، مگاکاریوسیت ها، استئوکلاست ها، ماست سل ها و ماکروفاژها. | سیگنال های خارج سلولی و مسیرهای درون سلولی را تنظیم می کند. نقش کلیدی در رشد جنین و بلوغ اسپرم دارد. |
| CD62E | E-selectin، SELE، ELAM1، LECAM2 | سلول های اندوتلیال مغز فعال شده است. | چرخش لکوسیت و چسبندگی به اندوتلیوم فعال در محل های التهابی. چسبندگی سلول های تومور و رگ زایی. |
| CD62L | L-selectin, SELL, LAM1, LECAM1, LYAM1, Leu-8 | زیرمجموعه های سلول های B و T، مونوسیت ها، گرانولوسیت ها، سلول های کشنده طبیعی، نوتروفیل ها 89 و تیموسیت ها. | غلطیدن لکوسیتها و قرار گرفتن روی اندوتلیوم فعال شده. |
| CD62P | P-selectin، SELP، LECAM3، GRMP، PADGEM | پلاکت های فعال، سلول های اندوتلیال تیموس و مگاکاریوسیت ها. | اتصال و چرخش لکوسیت ها بر روی سطح سلول های اندوتلیال فعال شده. |
| CD63 | LAMP-3، Granulophysin، MLA1، ME491 | پلاکت‌ها، مونوسیت‌ها، نوتروفیل‌ها، سلول‌های دندریتیک، روده و سلول های ملانوم | در تنظیم ترافیک پروتئین های غشایی، جذب لکوسیت و فرآیندهای چسبندگی نقش دارد. |
| CD64 | IgG Fc receptor I, FCGR1A, IGFR1 | مونوسیت ها، ماکروفاژها، ائوزینوفیل ها و گرانولوسیت های نوتروفیل. | با میل ترکیبی بالا به ناحیه Fc IgG متصل می شود، بیان ناشی از عفونت باکتریایی است. |
| CD65s | VIM2 | گرانولوسیت ها و سلول های میلوئیدی. بیان کم روی مونوسیت ها | کربوهیدرات چسپنده. نقطه عطف تمایز سلول های میلوئید را نشان می دهد. |
| CD66a | CEACAM1, Biliary glycoprotein 1, BGP | گرانولوسیت های بالغ، سلول های اپیتلیال، بافت های خون ساز، نوتروفیل ها، کولون و کبد. | فعال سازی نوتروفیل. در انتقال سیگنال نقش دارد. |
| CD66b | CEACAM8، CD67، CGM6، NCA-95 | گرانولوسیت ها، ائوزینوفیل ها و نوتروفیل ها. | چسبندگی سلولی تولید سوپراکسید دگرانولاسیون ائوزینوفیل ها.95 فعال شدن نوتروفیل ها. |
| CD66c | CEACAM6، NCA، CEAL | اپیتلیوم مخاطی روده بزرگ، گرانولوسیت های ریه و سرطان های اپیتلیال. | چسبندگی و تجمع سلولی. فعال شدن نوتروفیل ها بیان در برخی از سرطان ها تنظیم می شود |
| CD66d | CEACAM3، CGM1 | نوتروفیل ها | چسبندگی سلولی و فعال شدن نوتروفیل ها. |
| CD66e | CEACAM5، CEA | سلول های اپیتلیال، اندوتلیوسیت ها، هموسیت ها، پلاکت ها و سلول های ایمنی. | چسبندگی هموفیل و هتروفیل. ممکن است باعث رشد تومور شود. |
| CD66f | Pregnancy-specific beta-1-glycoprotein 1, PSG1, PSBG1, B1G1, SP1 | سلول های اپیتلیال، سینسیتیوتروفوبلاست های جفتی و کبد جنینی. | تنظیم ایمنی و محافظت از جنین در برابر سیستم ایمنی مادر. |
| CD67 | CEACAM6، NCA، CEAL | اپیتلیوم مخاطی روده بزرگ، گرانولوسیت های ریه و سرطان های اپیتلیال. | چسبندگی و تجمع سلولی. فعال شدن نوتروفیل ها بیان در برخی از سرطان ها تنظیم می شود |
| CD68 | SCARD1، KP1 | مونوسیت ها، ماکروفاژها، نوتروفیل ها، بازوفیل ها، سلول های دندریتیک و پیش سازهای میلوئیدی. | نشانگر اختصاصی برای ماکروفاژهای مرتبط با تومور (TAMs). سلول های مثبت به تومورها نفوذ می کنند که نشان دهنده شدت آن است. به لکتین ها یا سلکتین های خاص بافت و اندام متصل می شود و اجازه می دهد تا زیرمجموعه های ماکروفاژها به مکان های خاص منتقل شوند. نقش احتمالی در فعالیت فاگوسیتیتیک ماکروفاژهای بافتی. ممکن است به ماکروفاژها اجازه دهد تا روی بسترهای حاوی سلکتین یا سلول های دیگر بخزند. |
| CD69 | Activation inducer molecule, AIM, CLEC2C, EA1 | سلول های بنیادی خون ساز، سلول های T، سلول های کشنده طبیعی و سایر سلول های ایمنی. | نشانگر فعال‌سازی اولیه، در تمایز سلول‌های T و NKT2s و همچنین در حفظ لنفوسیت در اندام‌های لنفاوی نقش دارد. |
| CD70 | CD27L، TNFSF7 | سلول های B و T، سلول های دندریتیک و ماکروفاژهاd فعال شده. | لیگاند برای CD27 که پاسخ‌های سلول +TCD8 را افزایش می‌دهد. تکثیر/ مهاجرت تومور را ترویج می کند. یک ریزمحیط تومور سرکوب کننده سیستم ایمنی ایجاد می کند. |
| CD71 | Transferrin receptor protein 1, TFRC | سلول های اریتروئید و سلول های اندوتلیال BBB. | جذب آهن را در طول تکثیر سلولی کنترل می کند. |
| CD72 | LYB2 | سلول های B (اما نه سلول های B پلاسما)، ماکروفاژها، سلول های دندریتیک فولیکولی، سلول های اپیتلیال و سلول های اندوتلیال. | گیرنده مشترک BCR در تکثیر سلول های B، آپوپتوز و تمایز نقش دارد. |
| CD73 | 5'-nucleotidase, NT5E, E5NT | سلول های بنیادی مزانشیمی، سلول های بنیادی سرطانی، سلول های دندریتیک فولیکولی، سلول های اندوتلیال و نسبت های متغیر سلول های ایمنی سازگار. | نوکلئوتیداز نقشی را در چسبندگی برای تعاملات سلول: سلول و سلول: ماتریس ایفا می کند. |
| CD74 | DHLAG، Ia-GAMMA، HLADG | سلول های B، سلول های T فعال، مونوسیت ها، ماکروفاژها، سلول های لانگرهانس، سلول های دندریتیک، سلول های استرومایی، سلول های اندوتلیال و سلول های اپیتلیال. همچنین در بدخیمی های خونی بیان می شود. | مرتب سازی درون سلولی مولکول های MHC کلاس II. نقش متنوعی در پاسخ های ایمنی ایفا می کند |
| CD75 | ST6GAL1, Sialyltransferase 1, CDw75 | سلول های B بالغ و فعال شده و زیر مجموعه های سلول های T و گلبول های قرمز. | انتقال اسید سیالیک از سیالیک اسید CMP به بسترهای حاوی گالاکتوز را کاتالیز می کند. چسبندگی سلولی |
| CD75s | * | زیر مجموعه سلول های B و T. | آنتی ژن های تمایز CD75s تعیین کننده کربوهیدرات سطح سلول هستند که توسط CD75 تولید می شوند. |
| CD77 | Globotriaosylceramide، BLA، Gb3 | سلول های B و ماکروفاژهای مرکز ژرمینال. بیان بالا در لنفوسیت های بورکیت. | باعث آپوپتوز سلول های B می شود. گیرنده وروتوکسین E. coli. |
| CD79a | MB1، IGA | سلول های B و سلول های میلوئیدی مغز استخوان نابالغ. | زیر واحد گیرنده آنتی ژن سلول B (CD79a+CD79b). در اثرات تقویت کننده تومور سلول های میلوئیدی نقش دارد. |
| CD79b | B29، IGB | بدخیمی های سلول B، سلول های پیش-B و سلول های B بالغ (به استثنای سلول های پلاسما). | زیر واحد گیرنده آنتی ژن سلول B (CD79a+CD79b). نقش مهمی در بلوغ و فعال شدن سلول های B دارد. |
| CD80 | B7-1 | سلول های B و T، ماکروفاژها و سلول های دندریتیک فعال شده | تحریک همزمان فعال سازی و تکثیر سلول های T. در فعالیت سلول های B نقش دارد. نقش مهمی در پاسخ های خودایمنی، هومورال و پیوند دارد. |
| CD81 | TAPA1، Tetraspanin-28، S5.7 | سلول های B و T، سلول های کشنده طبیعی، مونوسیت ها، تیموسیت ها، سلول های دندریتیک، سلول های اندوتلیال و سلول های اپیتلیال. | واسطه انتقال سیگنال شامل تنظیم رشد، فعال سازی، رشد و تحرک سلولی است. تشخیص مکمل را تسهیل می کند. |
| CD82 | KAI1، Tetraspanin-27، 4F9، C33، GR15، SAR2، ST6 | لکوسیت ها (با فعال شدن تنظیم می شوند) و پلاکت ها. | سرکوب کننده متاستاز بیان در پیشرفت تومور کاهش می یابد. |
| CD83 | HB15، BL11 | سلول های B و T فعال، سلول های T تنظیم کننده، سلول های دندریتیک در گردش و سلول های لانگرهانس. | نمایش آنتی ژن و تکثیر سلول های T آلوژنیک وابسته به سلول دندریتیک را تنظیم می کند. |
| CD84 | LY9B، SLAMF5 | سلول های B بالغ، زیر مجموعه های سلول T، مونوسیت ها، ماکروفاژها، پلاکت ها و گرانولوسیت ها. | مولکول چسبندگی هموفیل. فعال سازی سلول های T و NK و تولید سیتوکین را افزایش می دهد. |
| CD85a | LILRB3، ILT5، LIR3، HL9 | مونوسیت ها، ماکروفاژها، سلول های میلوئیدی، برخی از سلول های T، سلول های کشنده طبیعی، نوتروفیل ها، بازوفیل ها، ائوزینوفیل ها و سلول های B. | گیرنده مهاری برای مولکول های MHC کلاس I. تحریک پاسخ ایمنی را مهار می کند و خود واکنشی را محدود می کند. |
| CD85b | LILRA6، ILT8 | مونوسیت ها، ماکروفاژها، سلول های T و زیر مجموعه های سلول های کشنده طبیعی، سلول های دندریتیک و سلول های B. | در سمیت سلولی با واسطه سلول های کشنده طبیعی نقش دارد. |
| CD85c | LILRB5، LIR8 | سلول های کشنده طبیعی، لنفوسیت ها، ماست سل ها، مونوسیت ها، ماکروفاژها و استئوکلاست ها. | در تنظیم منفی فعال شدن سلول های ایمنی نقش دارد. ممکن است به عنوان گیرنده آنتی ژن های کلاس I MHC عمل کند. |
| CD85d | LILRB2، ILT4، LIR2، MIR10 | مونوسیت ها، ماکروفاژها، سلول های B و T، سلول های دندریتیک، ائوزینوفیل ها و سلول های کشنده طبیعی. | گیرنده برای آنتی ژن های MHC کلاس I. پاسخ ایمنی را کاهش می دهد و در ایجاد تحمل نقش دارد. |
| CD85e | LILRA3، ILT6، LIR4 | سلول های B، سلول های کشنده طبیعی، مونوسیت های خون محیطی و ریه. | ممکن است به عنوان یک گیرنده محلول برای آنتی ژن های کلاس MHC I عمل کند. |
| CD85f | LILRB7، ILT11، LIR9، LILRA5 | سلول های خونساز، سلول های کشنده طبیعی، مونوسیت ها، سلول های B و T. | ممکن است در تحریک پاسخ های ایمنی ذاتی نقش داشته باشد. |
| CD85g . | LILRA4، ILT7 | ائوزینوفیل ها، نوتروفیل ها، سلول های دندریتیک پلاسماسیتوئید و مونوسیت ها. | ممکن است به عنوان یک گیرنده برای آنتی ژن های کلاس MHC I عمل کند |
| CD85h | LILRA2، ILT1، LIR7 | مونوسیت ها، سلول های B، NK و سلول های دندریتیک. | گیرنده فعال شده تمایز سلول های دندریتیک، ارائه آنتی ژن را مهار می کند و پاسخ ایمنی ذاتی را سرکوب می کند. |
| CD85i | LILRA1، LIR6 | سلول های B | به تنظیم پاسخ های ایمنی کمک می کند |
| CD85j | LILRB1، ILT2، LIR1، MIR7 | سلول های B، مونوسیت ها، سلول های دندریتیک، زیر مجموعه های کشنده طبیعی و سلول های T. | در مهار نقاط بازرسی تقسیم و سلول، حفظ هموستاز سلول های T و پیشگیری از تورم حافظه با افزایش سن و عفونت CMV نقش دارد. |
| CD85k | LILRB4، ILT3، LIR5، HM18 | مونوسیت ها، ماکروفاژها و سلول های دندریتیک. | واسطه تحمل ایمنی |
| CD86 | CD28LG2، B7-2، LAB72 | مونوسیت ها، APC ها، سلول های اندوتلیال، سلول های B و T فعال شده. | تحریک فعال سازی و تکثیر سلول های T. همراه با CD80، لیگاند CD28 برای فعال سازی بهینه سلول های T است که واکنش های ایمنی را آغاز می کند. |
| CD87 | UPAR، PLAUR | گرانولوسیت ها، مونوسیت ها، سلول های کشنده طبیعی، سلول های T، سلول های اندوتلیال، فیبروبلاست ها و هپاتوسیت ها. به شدت در سلول های پیر، تومورهای بدخیم، CAF بیان می شود. | فرآیندهای طبیعی و پاتولوژیک مربوط به فعال شدن پلاسمینوژن سطح سلول و تخریب موضعی ECM را تحت تأثیر قرار می دهد. |
| CD88 | C5R1، C5AR | گرانولوسیت ها، مونوسیت ها، ماکروفاژها، نوتروفیل ها، آستروسیت ها، میکروگلیا و نورون ها. | پاسخ های التهابی، توسعه چاقی و سرطان ها را تعدیل می کند. گیرنده برای C5a. |
| CD89 | FCAR | مونوسیت ها، ماکروفاژها، ائوزینوفیل ها و نوتروفیل ها. | گیرنده IgA Fc (IgA متصل می شود و اهداف پوشش داده شده IgA را از بین می برد). باعث فاگوسیتوز، دگرانولاسیون، انفجار تنفسی و کشتن میکروارگانیسم ها می شود. |
| CD90 | THY1 | سلول های بنیادی مزانشیمی، سلول های خون ساز، سلول های عصبی، فیبروبلاست ها، سلول های استرومایی و سلول های اندوتلیال فعال شده. | در تکثیر سلولی، سلول: چسبندگی سلولی و مهاجرت سلولی نقش دارد. |
| CD91 | LRP1، A2MR، APOER | APC ها | برای نظارت کارآمد سیستم ایمنی تومورها، فعال کردن پاسخ‌های سلول‌های کشنده طبیعی و پرایمینگ سلول‌های T حیاتی است. |
| CD92 | CTL1، SLC44A1، CHTL1 | BMSC ها، با افزایش بیان در هنگام تمایز به دودمان استخوانی و چربی. | ناقل کولین ممکن است در سنتز غشاء و تولید میلین نقش داشته باشد. |
| CD93 | C1qR، C1QR1، MXRA4 | سلول های اندوتلیال و نوتروفیل ها. | برای مورفوژنز لوله ای، مهاجرت و چسبندگی سلول اندوتلیال مورد نیاز است. اسکلت سلولی اندوتلیال و اتصالات سلولی را سازماندهی می کند. |
| CD94 | KLRD1، NKG2 | سلول های کشنده طبیعی و زیر مجموعه های سلول T. | مهار عملکرد سلول های کشنده طبیعی فعالیت سیتولیتیک و تولید سیتوکین را تحریک می کند. |
| CD95 | Apoptosis antigen ligand, FASLG, APTL, TNFSF6, APO-1 | همه جا در بدن بیان می شود، اما در تیموس، کبد، قلب و کلیه فراوان است. | آپوپتوز را القا می کند. |
| CD96 | Tactile | سطوح پایین در سلول های T محیطی. به شدت پس از فعال شدن سلول T تنظیم می شود. | همراه با PD-1، TIGIT، و سایر نقاط بازرسی برای تنظیم فعالیت لنفوسیتی و ایمنی ضد تومور. |
| CD97 | TM7LN1 | لنفوسیت ها، مونوسیت ها، ماکروفاژها، سلول های دندریتیک، گرانولوسیت ها، عضلات صاف. | در چسبندگی سلولی، مهاجرت و تنظیم اتصالات بین سلولی نقش دارد. |
| CD98 | 4F2hc، SLC3A2، MDU1، NACAE | مونوسیت ها، لنفوسیت ها، سلول های کشنده طبیعی و گرانولوسیت ها. | گلیکوپروتئین سطح سلول برای محلی سازی غشای ناقل آن (LAT1) ضروری است تا اسیدهای آمینه را به سلول ها ارائه کند. |
| CD99 | MIC2 | لنفوسیت ها، سلول های کشنده طبیعی، مونوسیت ها، گرانولوسیت ها، سلول های اندوتلیال، سلول های اپیتلیال، برخی از سلول های تومور و تیموسیت ها. | در آپوپتوز، چسبندگی، تمایز و ترافیک پروتئین ها نقش دارد. |
| CD100 | Semaphorin 4D, SEMA4D, M-sema G | سلول های خونساز، با بیان بالاتر روی سلول های T. | در پرایمینگ سلول T، تولید آنتی بادی و چسبندگی سلول: سلول نقش دارد. |
| CD101 ف | IGSF2، EWI101 | زیر مجموعه های میلوئید و لنفوئید. | عال شدن و تکثیر سلول های T را مهار می کند. بیان IL2RA را در سلول های T فعال مهار می کند. |
| CD102 | ICAM2 | لنفوسیت ها، مونوسیت ها، پلاکت ها و سلول های اندوتلیال عروقی در حال استراحت. | به LFA-1 متصل می‌شود و نقش عمده‌ای در اسپرم‌زایی و احتمالاً گردش مجدد لنفوسیت دارد. واسطه فعل و انفعالات چسپندگی. |
| CD103 | Integrin alpha E, ITGAE | لنفوسیت های داخل اپیتلیال، برخی لنفوسیت های خون محیطی، لنفوسیت های فعال و زیر مجموعه های سلول های دندریتیک در روده. | احتباس لنفوسیت ها گیرنده برای E-cadherin. پاسخ های التهابی ریه را تنظیم می کند. |
| CD104 | Integrin beta 4, ITGB4 | لایه بازال سلول ها. | گیرنده چسبندگی (برای لامینین ها) در اپیتلیوم طبیعی، با زیر واحد آلفا 6 مرتبط است. در مهاجرت و متاستاز تومور در کنار تکثیر، بقا و بهبود زخم نقش دارد. |
| CD105 | Endoglin، ENG، END، ORW | سلول های اندوتلیال، سلول های بنیادی مزانشیمی، پیش سازهای اریتروئیدی، مونوسیت های فعال و ماکروفاژها. | آنژیوژنز. جزء تنظیم کننده مجتمع گیرنده TGF-بتا. پاسخ سلولی به TGF beta 1 را تعدیل می کند. |
| CD106 | VCAM1، L1CAM | سلول های اندوتلیال فعال شده | چسبندگی لکوسیت. انتقال و تحریک همزمان سلول های T. |
| CD107a | LAMP1 | پلاکت‌های فعال، سلول‌های T فعال، سلول‌های NK فعال، سلول‌های اندوتلیال فعال و گرانولوسیت‌های فعال. | نشانگر لیز سلولی هدف با واسطه. در بقای سلول های NK در برابر دگرانولاسیون نقش دارد. |
| CD107b | LAMP2 | پلاکت های فعال، سلول های T فعال و سلول های اندوتلیال فعال. | برای عملکرد لیزوزیم حیاتی است. ممکن است در چسبندگی لکوسیت ها نقش داشته باشد. |
| CD108 | Semaphorin 7A, SEMA7A, SEMA-K1, SEMAL | لنفوسیت های فعال، گلبول های قرمز و چندین بافت بالغ. | لیگاند برای پلکسین C1. نقش مهمی در تنظیم ایمنی مغز دارد. |
| CD109 | FLJ38569 | سلول های T فعال، پلاکت های فعال، زیر مجموعه سلول های +CD34 و سلول های اندوتلیال. | ممکن است نقش مهمی در پیشرفت تومور داشته باشد. |
| CD110 | TPOR، MPL | زیر مجموعه سلول های بنیادی و سلول های دودمان مگاکاریوسیتی و همچنین پلاکت ها. | اتصال به ترومبوپوئیتین باعث تکثیر و تمایز مگاکاریوسیت ها می شود و از آپوپتو جلوگیری می کند. |
| CD111 | Nectin1، PVRL1، HVEC | به طور گسترده در رده های سلولی دودمان های مختلف، از جمله سلول های عصبی بیان می شود. | واسطه ورود برای چندین ویروس هرپس (HSV1، HSV2، PRV، BHV1). اعتقاد بر این است که در مکانیسم های چسبندگی سلولی نقش دارد. |
| CD112 | Nectin2، PVRL2، HVEB | به طور گسترده بر روی سلول های اپیتلیال، عصبی و فیبروبلاستین طبیعی، با بیان بالا در رده های سلولی تومور بیان می شود. | لیگاند برای CD226، پس از برهمکنش، به یک تنظیم کننده منفی عملکرد موثر سلول NK تبدیل می شود. |
| CD113 | Nectin3، PVRL3 | سلول های T | مولکول چسبنده که با آفادین که نکتین را به اسکلت سلولی اکتین متصل می کند، تعامل دارد. |
| CD114 | GCSFR، CSF3R | رگ های خونی بطن های قلب، روده، گلومرول های کلیه و CNS. سلول های اندوتلیال در جنین، ماهیچه ها و اجداد آنها. نورون ها | در توسعه اولیه سیستم عصبی و عملکرد سلول های گلیال شعاعی نقش دارد. |
| CD116 | GM-CSF-R-alpha، GMCSFR، CSF2RA | مونوسیت ها، ماکروفاژها، نوتروفیل ها، فیبروبلاست ها، سلول های دندریتیک میلوئیدی، سلول های اندوتلیال، تروفوبلاست های جفت و ائوزینوفیل ها. | خون سازی سلول های میلوئیدی و تولید WBCs |
| CD117 | c-kit، KIT، SCFR | انواع سلول های خون ساز و لنفوئیدی مانند سلول های دندریتیک، سلول های NK و ماست سل ها. | گیرنده تیروزین کیناز که چندین پروتئین درون سلولی را فسفریله می کند که در تکثیر، تمایز، مهاجرت و آپوپتوز نقش دارند. |
| CD118 | LIFR، SWS، STWS | سلول های اپیتلیوم | سرکوب کننده تومور در سرطان سینه بر تمایز، بقا و تکثیر طیف گسترده ای از سلول ها تأثیر می گذارد. |
| CD119 | IFNGR1 | لنفوسیت ها، سلول های کشنده طبیعی، مونوسیت ها، ماکروفاژها، گرانولوسیت ها، سلول های اندوتلیال و سلول های اپیتلیال. | گیرنده اینترفرون گاما، نقش در دفاع میزبان و فرآیندهای آسیب شناسی ایمنی |
| CD120a | TNF Receptor I, TNFRSF1A, FPF | بیان سازنده سطح پایین تقریباً در تمام سلول های هسته دار. | گیرنده برای TNF. خانواده کاسپاز را فعال می کند که باعث مرگ سلولی می شود. |
| CD120b | TNF Receptor II, TNFRSF1B | بیان القا شده بر روی سلول های میلوئید، سلول های T محیطی، لنفوسیت های آلوئولی و ماکروفاژها | گیرنده TNF158 که منجر به رونویسی NF-kB و القای تکثیر، تمایز، تولید سیتوکین و آپوپتوز می شود. |
| CD121a | IL-1R type I, IL1R1 | فیبروبلاست ها، لنفوسیت ها، مونوسیت ها، ماکروفاژها، گرانولوسیت ها، سلول های دندریتیک. سلول های اپیتلیال و سلول های عصبی. | گیرنده IL1A، IL1B و IL1RN. واسطه بسیاری از پاسخ های ایمنی و التهابی ناشی از سیتوکین است. |
| CD121b | IL-1R type II, IL1R2 | سلول های B، مونوسیت ها، ماکروفاژها، برخی از سلول های T و کراتینوسیت ها. | گیرنده غیر سیگنالینگ برای IL1A، IL1B و IL1RN. با اتصال رقابتی به IL1B و جلوگیری از اتصال آن به IL1R1 به عنوان یک گیرنده فریب عمل می کند. |
| CD123 | IL3RA | بیان کم بر روی سلول های بنیادی خونساز طبیعی، پیش سازهای عصبی و سلول های عصبی با بیان بالا در سلول های لوسمیک. | گیرنده IL3. با گیرنده GM-CSF مرتبط است. در رشد طبیعی سلول نقش دارد. |
| CD124 | IL4RA، IL4R | سلول های اندوتلیال، سلول های اپیتلیال، فیبروبلاست ها، سلول های B و T بالغ. بیان کم روی لکوسیت ها و پیش سازها. | گیرنده IL4 و IL13 که در تنظیم تولید IgE نقش دارند. |
| CD125 | IL5RA، IL5R | ائوزینوفیل ها، بازوفیل ها، نوتروفیل ها، سلول های B فعال و ماست سل ها. | گیرنده برای IL5. در سرکوب تشکیل ROS نقش دارد. رشد و تمایز پیش سازهای ائوزینوفیل را تقویت می کند. ائوزینوفیل های بالغ را فعال می کند. |
| CD126 | IL6R، gp80 | سلول های B و پلاسما، سلول های T، مونوسیت ها، سلول های اپیتلیال و فیبروبلاست ها فعال شده . | همراه با CD130، یک گیرنده برای IL6 است و نقش اصلی را در تکثیر و بقای سلول های میلوما ایفا می کند.ز |
| CD127 | IL7R | سلول های T ساده و حافظه دار CD4 و CD8. | گیرنده برای IL7. درگیر با هموستاز و عملکرد سلول T. |
| CD128a | CXCR1, IL8R alpha | نوتروفیل ها | گیرنده IL8 پس از اتصال منجر به کموتاکسی و فعال شدن نوتروفیل می شود. |
| CD128b | CD128b | نوتروفیل ها | گیرنده برای IL8 و CXCL1/MGSA. مهاجرت نوتروفیل ها به محل های التهاب را واسطه می کند. |
| CD129 | IL9R | سلول های خونساز شامل سلول های T، نوتروفیل ها، ماست سل ها و ماکروفاژها. | گیرنده برای IL9. از تشکیل کلنی اریتروئید پشتیبانی می کند و با IL4 در تولید IgE و IgG هم افزایی می کند. |
| CD130 | IL6ST، gp130 | سلول های T، سلول های B فعال، سلول های پلاسما، مونوسیت ها و سلول های اندوتلیال. | فعالیت های IL6، IL11، LIF و CNF را منتقل می کند. در انتقال سیگنال مهم است. |
| CD131 | IL3RB، IL5RB، CSF2RB | مونوسیت ها، نوتروفیل ها، ائوزینوفیل ها، فیبروبلاست ها، سلول های اندوتلیال و سلول های بنیادی خونساز. | جزء گیرنده های IL3، GM-CSF و IL5 با میل ترکیبی بالا. نقش مهمی در رشد / فعال سازی ائوزینوفیل ها و در پاسخ التهابی. همراه با EPO-R موضعی می شود و مشاهده می شود که اثرات محافظ بافت را ارائه می دهد. |
| CD132 | IL2RG، IMD4، SCIDX | انواع لکوسیت ها شامل سلول های B و T، سلول های کشنده طبیعی، مونوسیت ها، ماکروفاژها و نوتروفیل ها. | با سایر پروتئین های سطح سلولی از جمله CD25، CD122، CD124، CD127 و غیره کمپلکس تشکیل می دهد. با سایر پروتئین های سطح سلولی برای تشکیل گیرنده های سیتوکین های IL2، IL4، IL7، IL9 و IL15 ترکیب می شود. این سیتوکین ها که از طریق کمپلکس های حاوی CD132 عمل می کنند، رشد و فعال شدن لنفوسیت ها را تنظیم می کنند. |
| CD133 | Prominin-1، PROM1، AC133 | زیر مجموعه های سلول های بنیادی خون ساز، پیش سازهای سلول های اپیتلیال، اندوتلیال و عصبی. | کلسترول را در ریز دامنه های غشای پلاسمایی حاوی کلسترول متصل می کند. در تنظیم مسیرهای سیگنالینگ MAPK و Akt نقش دارد. با رشد سلولی، هموستاز یونی و ارتباط سلولی مرتبط است |
| CD134 | TNFRSF4، ACT35، OX40 | سلول های T فعال، سلول های NK، سلول های NKT و نوتروفیل ها. | به عنوان یک گیرنده تحریک کننده NF-kB عمل می کند. |
| CD135 | FLT3، FLK2، STK1 | سلول های مغز استخوان در مراحل اولیه خون سازی | لیگاند FLT3 را برای ترویج رشد و تمایز سلول های پیش ساز متصل می کند. برای هموستاز سلول های دندریتیک مورد نیاز است. |
| CD136 | RON، PTK8، MST1R | سلول های اپیتلیال پوست، کلیه، ریه، کبد، روده، کولون و روی برخی سلول های خونساز، سلول های عصبی غدد درون ریز و کراتینوسیت ها. بیان بر روی مونوسیت ها، گرانولوسیت ها و ماکروفاژهای ساکن. | گیرنده پروتئین محرک ماکروفاژ (MSP) که چسبندگی، تحرک، رشد و بقای سلول را تنظیم می کند. در پیشرفت چندین سرطان اپیتلیال نقش دارد. |
| CD137 | TNFRSF9، ILA، 4-1BB | سلول های T فعال شده | تحریک فعال سازی سلول های T پاسخ های ایمنی وابسته به سلول های T را تنظیم می کند. در توسعه و فعال سازی سلول های ایمنی نقش دارد. |
| CD138 | Syndecan، SDC1، SYND1 | سلول های اپیتلیال. | فرآیندهای مرتبط با پیشرفت تومور را تعدیل می کند. گیرنده مشترک فاکتورهای رشد، عوامل رگ زایی، مورفوژن ها و کموکاین ها. |
| CD139 | * | لنفوسیت های B، مونوسیت ها، گرانولوسیت ها، به طور ضعیفی در گلبول های قرمز بیان می شوند. | ناشناخته |
| CD140a | PDGFR-alpha، PDGFRA | فیبروبلاست ها، سلول های مزانشیمی، پلاکت ها، OPC ها و کندروسیت ها. | تکثیر، تمایز و بقای سلولی. |
| CD140b | PDGFR-beta, PDGFRB, JTK12 | سلول های بنیادی مشتق شده از چربی، فیبروبلاست ها، سلول های مزانشیمی، پلاکت ها، سلول های گلیال و سلول های غضروفی. | تکثیر سلولی، تمایز و بقا. پتانسیل رگ زایی سلول های اندوتلیال را افزایش می دهد. |
| CD141 | Thrombomodulin, THBD, THRM, BDCA-3 | مونوسیت ها، نوتروفیل ها، پلاکت ها، سلول های اندوتلیال، کراتینوسیت ها و زیرجمعیت های کوچک سلول های دندریتیک میلوئیدی. | عامل کمکی در فعال سازی پروتئین C و شروع مسیر ضد انعقاد پروتئین C. |
| CD142 | Tissue factor, F3 | سلول های عروقی: عضله صاف، پری سیت ها و فیبروبلاست های اضافی. | لخته شدن خون را آغاز می کند. تنظیم کننده کلیدی هموستاز |
| CD143 | Angiotensin Converting Enzyme 1 (ACE), DCP1 | سلول های اندوتلیال، سلول های اپیتلیال، سلول های دندریتیک، سلول های عصبی، سلول های بنیادی مزانشیمی بالغ و ماکروفاژهای فعال شده. | آنژیوتانسین I را با آزادسازی His-Leu انتهایی به آنژیوتانسین II تبدیل می کند که منجر به افزایش فعالیت منقبض کننده عروق آنژیوتانسین می شود. |
| CD144 | VE-cadherin، Cadherin-5، CDH5، 7B4 | سلول های اندوتلیال و زیر مجموعه های سلول های بنیادی. | چسبندگی سلولی، واسطه سلول: تماس سلولی بین سلول های اندوتلیال. |
| CD146 | MCAM، MUC18 | سلول های اندوتلیال، سلول های دندریتیک فولیکولی، سلول های T فعال و ماهیچه صاف. | در تشکیل استخوان، مهاجرت ترانس اندوتلیال و بازگشت به محل های استخوانی آسیب دیده نقش دارد. |
| CD147 | Basigin، BSG، 5F7، EMMPRIN، M6، OK، TCSF | انواع سلول های اپیتلیال، عصبی، لنفاوی و میلوئیدی. | چسبندگی سلولی و فعال سازی سلول های T. در عملکرد MMP، تنظیم بازسازی اسکلت سلولی، شناسایی سلول در طول الگوی عصبی-گلیال و تجمع نقش دارد. |
| CD148 | DEP1، PTPRJ، SCC1 | مونوسیت ها و ماکروفاژها. | سیگنالینگ سلولی تیروزین فسفاتاز، رشد و تمایز سلولی، چرخه میتوزی، و تبدیل انکوژنیک. ممکن است انتقال سیگنال را تنظیم کند، فعالیت فسفریله کننده را سرکوب کند و تخریب EGFR را تسریع کند. |
| CD150 | SLAM، SLAMF1، IPO-3 | سلول‌های T (با فعال‌سازی تنظیم می‌شوند)، سلول‌های T تنظیم‌کننده، سلول‌های B، سلول‌های دندریتیک، ماکروفاژها و مونوسیت‌های فعال شده. | تحریک سلول های T و سلول های B، گیرنده اصلی ورود سرخک. |
| CD151 | GP27، SFA-1، PETA-3 | زیرجمعیت های سلول T، سلول های اندوتلیال و سلول های اپیتلیال. | نشانگر تکثیر سلولی تهاجمی و تهاجمی برای انواع سرطان. با اینتگرین های اتصال به لامینین مرتبط است. تحرک سلولی را از طریق پروتئازها تنظیم می کند. |
| CD152 | CTLA-4 | سلول های T فعال شده | تنظیم منفی فعال سازی سلول های T. به حفظ تحمل سلول های T محیطی به آنتی ژن های خود کمک می کند. این اثرات عمده خود را از طریق تنظیم چرخه سلولی بر پاسخ های ایمنی سلول T اعمال می کند. |
| CD153 | CD30 ligand, TNFSF8 | سلول های B. | به CD30 متصل می شود و باعث تکثیر سلول های T می شود. |
| CD154 | CD40 ligand, Gp39, TRAP, HIGM1 | سلول های +TCD4 فعال و پلاکت های فعال. | تکثیر سلول های B و تولید IgE را در حضور IL4 واسطه می کند. همچنین در تعویض کلاس آنتی بادی، مدولاسیون آپوپتوز در مرکز ژرمینال از طریق تعامل با سلول های B بیان کننده CD40 و فعال سازی سلول های +TCD4 نقش دارد. |
| CD155 | Poliovirus Receptor, NECL-5, TAGE4 | به طور گسترده در انواع سلول ها و بافت های طبیعی، با بیان بالا در تومورهای بدخیم توزیع شده است. | چسبندگی سلول های کشنده طبیعی را واسطه می کند و عملکردهای موثر آنها را تحریک می کند. نقش واسطه ای در تهاجم و مهاجرت سلول های تومور ایفا می کند. گیرنده اتصال به ویروس فلج اطفال |
| CD156a | ADAM8، MS2 | مونوسیت ها، گرانولوسیت ها و سلول های B که روی نورون ها، سلول های گلیا فعال و الیگودندروسیت ها نیز یافت می شوند. | نقش مهمی در مورفوژنز استخوان دارد و در فرآیند التهابی آلرژیک نقش دارد. |
| CD156b | ADAM17، TACE، cSVP | در همه جا بیان می شود - مغز، قلب، کلیه، ماهیچه های اسکلتی. | فرم غشایی TNF-α را برای تولید فرم فعال محلول می شکافد. |
| CD156c | ADAM10، MADM، HsT18717 | طحال، غدد لنفاوی، تیموس، لکوسیت‌های خون محیطی، مغز استخوان، سلول‌های غضروفی، نورون‌ها و کبد جنین. | واسطه ریزش اکتودومین چندین پروتئین گذرنده است. پروتئین پیش ساز آمیلوئید را می شکند که از تشکیل پپتید آمیلوئید AB جلوگیری می کند. |
| CD157 | BST-1 | سطوح پایین در نوتروفیل‌ها، سلول‌های سرکوبگر میلوئید و سلول‌های مزوتلیوما، سلول‌های استرومایی مغز استخوان، ماکروفاژها، مونوسیت‌ها، اندوتلیوم عروقی و سلول‌های اندوتلیوم در گردش یافت می‌شوند. | در ایمنی، سرطان و متابولیسم از طریق چسبندگی/ مهاجرت سلولی نقش دارد. |
| CD158a | NKAT-1، KIR2DL1، CL-43، p58.1 | سلول های کشنده طبیعی و زیر مجموعه های سلول T. | گیرنده روی سلول های کشنده طبیعی برای آلل های HLA-C. فعالیت سلول های کشنده طبیعی را مهار می کند و در نتیجه از لیز سلولی جلوگیری می کند. |
| CD158b1 | NKAT-6، KIR2DL2، CL-43، p58.2 | سلول های کشنده طبیعی و زیر مجموعه های سلول T. | گیرنده روی سلول های کشنده طبیعی برای HLA-Cw: آلوتیپ های 1، 3، 7 و 8. فعالیت سلول های کشنده طبیعی را مهار می کند، بنابراین از لیز سلولی جلوگیری می کند، تکثیر HIV-1 را مهار می کند. |
| CD158b2 | NKAT-2, KIR2DL3, CL-6, p58 | سلول های کشنده طبیعی و زیر مجموعه های سلول T. | گیرنده روی سلول های کشنده طبیعی برای آلل های HLA-C (HLA-Cw1، HLA-Cw3 و HLA-Cw7). فعالیت سلول های کشنده طبیعی را مهار می کند و در نتیجه از لیز سلولی جلوگیری می کند |
| CD158c | KIR3DP1، KIR2DS6، KIRX | سلول های کشنده طبیعی | به محیط خارج سلولی ترشح می شود و در سرکوب سمیت سلولی با واسطه سلول های کشنده طبیعی نقش دارد. |
| CD158d | KIR2DL4، KIR-103AS | سلول های کشنده طبیعی | گیرنده بر روی سلول های کشنده طبیعی و دارای هر دو حوزه سیگنالینگ فعال و مهار کننده است. |
| CD158e1 | NKAT-3، KIR3DL1، AMB11، CL-2 | سلول های کشنده طبیعی | گیرنده روی سلول های کشنده طبیعی برای آلل HLA Bw4. فعالیت سلول های کشنده طبیعی را مهار می کند و در نتیجه از لیز سلولی جلوگیری می کند. |
| CD158e2 | NKAT-1، KIR3DS1 | ناشناخته. | ناشناخته. |
| CD158f | KIR2DL5، KIR2DL5.1، KIR2DL5.3 | سلول های کشنده طبیعی، S100B = سلول های شوان. | تکثیر سلولی را به روشی وابسته به AKT/mTOR تنظیم می کند. |
| CD158g | NKAT-9، KIR2DS5 | سلول های کشنده طبیعی | گیرنده روی سلول های کشنده طبیعی برای آلل های HLA-C. وجود نشانه کاهش خطر اندومتریوز در زنان است. |
| CD158h | KIR2DS1، EB6ActI، p50.1 | سلول های کشنده طبیعی | گیرنده روی سلول های کشنده طبیعی برای آلل های HLA-C. لیگاند را از سلول های آلوده به HCMV تشخیص می دهد. |
| CD158i | NKAT-8، KIR2DS4، KKA3، PAX | سلول های کشنده طبیعی | گیرنده روی سلول های کشنده طبیعی برای آلل های HLA-C. فعال کننده قوی سلول های NK و محافظت در برابر پره اکلامپسی و گلیوبلاستوما. فعالیت سلول های کشنده طبیعی را مهار نمی کند. |
| CD158j | NKAT-5، KIR2DS2، 183ACTI، CL-49، p50.2 | سلول های کشنده طبیعی | گیرنده روی سلول های کشنده طبیعی برای آلل های HLA-C. سلول های NK را برای افزایش پتانسیل سیتوتوکسیک تحریک می کند. |
| CD158k | NKAT-4، KIR3DL2، CL-5 | سلول های کشنده طبیعی و سلول های T. | گیرنده روی سلول های کشنده طبیعی برای آلل های HLA-A و -B27، عملکرد موثر سلول های NK و T را به طور منفی تنظیم می کند. 206 به عنوان گیرنده ای روی آستروسیت ها عمل می کند و ممکن است از نورون ها در برابر سمیت ناشی از آستروسیت محافظت کند. |
| CD159a | NKG2A، KLRC1 | سلول های کشنده طبیعی و سلول های +TCD8. | تنظیم منفی فعال سازی سلول های کشنده طبیعی در شناسایی مولکول‌های MHC کلاس یک HLA-E توسط سلول‌های کشنده طبیعی و برخی از سلول‌های T سیتوتوکسیک نقش دارد. |
| CD159c | NKG2C، KLRC2 | سلول های کشنده طبیعی و سلول های +TCD8. | نقش گیرنده ای برای شناسایی مولکول های MHC کلاس یک HLA-E توسط سلول های کشنده طبیعی و برخی از سلول های T سیتوتوکسیک ایفا می کند. DAP12 را فرا می خواند. |
| CD160 | BY55، NK28 | سلول‌های کشنده طبیعی خون محیطی و سلول‌های +T CD8 با فعالیت عامل سیتولیتیک. | گیرنده ای که ویژگی گسترده ای را برای مولکول های کلاسیک و غیر کلاسیک MHC کلاس I نشان می دهد، که فعال شدن و تمایز سلول را تنظیم می کند. ممکن است نقش مهاری در عملکرد سلول های CD8+ T داشته باشد. |
| CD161 | NKR-P1A، KLRB1 | سلول های T | سمیت سلولی با واسطه سلول های کشنده طبیعی را مهار می کند. باعث تکثیر تیموسیت نابالغ می شود. |
| CD162 | PSGL-1، SELPLG | مونوسیت ها، گرانولوسیت ها، اکثر سلول های T و B و سلول های بنیادی. | سلکتین های E، P و L را متصل می کند و در مراحل اولیه التهاب، غلتیدن سریع لکوسیت ها بر روی سطوح عروقی را واسطه می کند. در مهار پاسخ های سلول T نقش دارد. |
| CD163 | M130 | مونوسیت ها و ماکروفاژها. | پاکسازی و اندوسیتوز کمپلکس های هموگلوبین/هاپتوگلوبین توسط ماکروفاژها، بیان شده بر روی TAMs و شاخص قوی پیش آگهی ضعیف. |
| CD164 | MUC-24, MGC-24, endoyn | ایزوفرم 1: تومورهای سرطان پروستات و متاستازهای استخوانی. ایزوفرم 2: روده کوچک و بزرگ و همچنین اپیتلیوم ریه و تیروئید. ایزوفرم 4: سلول های پیش ساز خون ساز و سلول های استرومایی مغز استخوان. | تنظیم تکثیر، چسبندگی و مهاجرت سلول های پیش ساز خونساز، ممکن است رشد عضلات را تنظیم کند. |
| CD165 | AD2، gp37 | زیر مجموعه های لنفوسیتی، مونوسیت ها، تیموسیت های نابالغ، پلاکت ها و سلول های اپیتلیال. | برای چسبندگی تیموسیت ها به سلول های اپیتلیال تیموس مهم است. |
| CD166 | ALCAM، MEMD | سلول های T و B، مونوسیت ها، سلول های اپیتلیال تیموس و سلول های عصبی فعال می شوند. در تومورهای اپیتلیال بیش از حد بیان می شود. | با اتصال به CD6، چسبندگی سلول را واسطه می کند. در گسترش نوریت نقش دارد و ممکن است در اتصال سلول های T و B به آن نقش داشته باشد |
| CD167a | DDR1، CAK، EDDR1، NTRK4، PTK3 | بیشترین بیان در سلول های اپیتلیال در مغز، دستگاه گوارش، ریه، جفت و کلیه است. در برخی از تومورها بیش از حد بیان می شود. | تیروزین کیناز که به عنوان گیرنده سطح سلولی برای کلاژن فیبریل عمل می کند و اتصال سلولی به ماتریکس خارج سلولی، بازسازی ماتریکس خارج سلولی، مهاجرت سلولی، تمایز، بقا و تکثیر سلولی را تنظیم می کند. |
| CD167b | DDR2، TKT، NRKR3، TYRO10 | استئوسیت ها، سلول های استئوبلاستیک و سلول های پوششی استخوان. همچنین در قلب و ریه و تومورهای مهاجم سینه انسان بیان می شود. | تیروزین کیناز که به عنوان گیرنده سطح سلولی برای کلاژن فیبریل عمل می کند و تمایز سلولی، بازسازی ماتریکس خارج سلولی، مهاجرت سلولی و تکثیر سلولی را تنظیم می کند. برای رشد طبیعی استخوان مورد نیاز است. |
| CD168 | HMMR، RHAMM | به طور غیر طبیعی در سلول های میلوما و سایر لنفوسیت های B نئوپلاستیک بیان می شود. | گیرنده هیالورونان در مهاجرت سلولی، چسبندگی و سیگنال دهی. با CD44، کمپلکس هایی را تشکیل می دهد که مسیر MAP/ERK1،2 را فعال می کند. در طول متاستاز در EMT نقش دارد. |
| CD169 | Sialoadhesin, Siglec-1, SN | ماکروفاژها | در محل ورود بافت‌های لنفاوی قرار دارد و اولین نوع سلولی است که آنتی‌ژن‌های ذره‌ای را برای فیلتر کردن و حذف ذرات خارجی متصل می‌کند. |
| CD170 | SIGLEC5، OB-BP2 | نوتروفیل ها، مونوسیت ها و سلول های B. | مولکول چسبندگی واسطه اتصال وابسته به اسید سیالیک به سلول ها. فعال شدن مونوسیت ها، ماکروفاژها و نوتروفیل ها را مهار می کند. |
| CD171 | NCAM-L1، L1CAM، CAML1، SPG1 | زیر مجموعه های سلول های T و B، مونوسیت ها و نورون ها. بیان بیش از حد در کارسینوم های ریه تخمدان، آندومتر، کولورکتال و سلول های غیر کوچک. | مولکول چسبندگی در رشد آکسون، فاسیکلاسیون، مهاجرت عصبی و تمایز نورونی نقش دارد. همچنین برای مورفوژنز کلیه و همچنین برهمکنش بین لکوسیت ها و سلول های اندوتلیال ضروری است |
| CD172a | SHPS-1، SIRPA، PTPNS1 | مونوسیت ها، گرانولوسیت ها، سلول های دندریتیک، سلول های بنیادی مغز و بافت های مختلف. | در تنظیم منفی فرآیندهای سیگنال دهی زوج های تیروزین کیناز گیرنده، سرکوب رشد سلولی مستقل از لنگرگاه، کنترل هسته ماکروفاژها و تمایز عضلات اسکلتی نقش دارد. از چسبندگی نورون های مخچه، رشد نوریت و اتصال سلول های گلیال پشتیبانی می کند. اتصال CD47 از بلوغ سلول های دندریتیک نابالغ جلوگیری می کند و تولید سیتوکین توسط سلول های دندریتیک بالغ را مهار می کند. |
| CD172b | SIRPB1، SIRP-BETA-1 | مونوسیت ها، ماکروفاژها، گرانولوسیت ها و سلول های دندریتیک. | گیرنده سطح سلولی شبه ایمونوگلوبولین که در تنظیم منفی فرآیندهای سیگنال دهی همراه با تیروزین کیناز گیرنده نقش دارد. همچنین در افزایش تمایز استئوکلاست و تحلیل استخوان نقش دارد. |
| CD172g | SIRPG، SIRPB2 | سلول های +T CD4 و +CD8 و سلول های NK فعال شده. | گیرنده سطح سلولی شبه ایمونوگلوبولین که واسطه چسبندگی سلول به سلول در اتصال با CD47 است. ممکن است در پاسخ سلول های T نقش داشته باشد. |
| CD173 | Blood group H type 2 | گلبول های قرمز، زیر مجموعه های سلول های بنیادی و پلاکت ها. | پیش ساز آنتی ژن های گروه خونی A و B. ممکن است برای شناسایی سلول های بنیادی مزانشیمی نابالغ استفاده شود. |
| CD174 | Lewis Y, FUT3 | زیر مجموعه های سلول های بنیادی، گلبول های قرمز و سلول های اپیتلیال. | واکنش فوکوزیلاسیون را برای تولید آنتی ژن گروه خونی لوئیس کاتالیز می کند. ممکن است در فرآیند انتقال سلول های بنیادی خونساز به مغز استخوان نقش داشته باشد. |
| CD175 | Tn | مقدار محدودی در بافت طبیعی، سلول‌های خونساز و اپیتلیال یافت می‌شود، اما بیان بیشتر روی سلول‌های سرطانی و بافت جنینی. | آنتی ژن کربوهیدرات مربوط به گروه خونی. ممکن است با چسبندگی و تعامل با سلول های ایمنی درگیر باشد. |
| CD175s | Sialyl Tn | اریتروبلاست ها، سلول های اندوتلیال و سلول های اپیتلیال. | به CD22 و Siglec-3، 5 و 6 متصل می شود. در القای متاستاز و تهاجم تومورها نقش دارد. سمیت سلولی NKC را مهار می کند. در چندین کارسینوم بیش از حد بیان می شود و با پیش آگهی ضعیف همراه است. |
| CD176 | Thomsen-Friedenreich antigen | سلول های خون ساز و سلول های اپیتلیال. | به عنوان یک آنتی ژن انکوفتال عمل می کند، با بیان کم در بافت های طبیعی بالغ، اما در هیپرپلازی یا بدخیمی تا سطح بیان جنین افزایش می یابد. ممکن است در برابر القای آپوپتوز محافظت کند. |
| CD177 | NB1 glycoprotein, HNA-2a | زیر مجموعه نوتروفیل ها | با اینتگرین های B2 و PECAM-1 برای دخالت در مهاجرت نوتروفیل ها مرتبط است |
| CD178 | Fas ligand, CD95 ligand, TNFSF6 | لنفوسیت های +CD4 و +CD8 ، سلول های NK فعال نشده، سلول های پارانشیمی شبکیه و قرنیه، سلول های اپیتلیال رنگدانه شبکیه، نوتروفیل ها، تیموسیت های خودایمنی و سلول های دندریتیک نابالغ. | سمیت سلولی با واسطه سلول T باعث ایجاد آپوپتوز در سلول های هدف بیان کننده Fas می شود. در تنظیم پاسخ ایمنی نقش دارد. |
| CD179a | VpreB1، IGVPB | مراحل اولیه رشد سلول B | تنظیم مجدد ژن Ig در مراحل اولیه تمایز سلول B |
| CD179b | λ5, IGLL1 | مراحل اولیه رشد سلول B | در انتقال سیگنال‌ها برای تکثیر سلولی، تمایز، حذف آللی در جایگاه زنجیره سنگین Ig و ترویج بازآرایی‌های ژنی زنجیره سبک Ig نقش دارد. |
| CD180 | RP105، LY64 | ماکروفاژها، سلول های دندریتیک و سلول های B. | واسطه پاسخ ایمنی ذاتی به LPS باکتریایی در سلول های B است. به شدت با پاتوژنز بیماری های خود ایمنی مرتبط است. |
| CD181 | CXCR1, IL8R alpha | نوتروفیل ها | گیرنده IL8 پس از اتصال منجر به کموتاکسی و فعال شدن نوتروفیل می شود. |
| CD182 | XCR2, IL8RB | نوتروفیل ها | گیرنده برای Il8 و CXCL1/MGSA. مهاجرت نوتروفیل ها به محل های التهاب را واسطه می کند. |
| CD183 | CXCR3، GPR9، MigR | زیر مجموعه های سلول T، سلول های B، سلول های کشنده طبیعی، مونوسیت ها، ماکروفاژها و سلول های اندوتلیال در حال تکثیر. | گیرنده برای CXCL9، CXCL10 و CXCL11. پس از اتصال لیگاند، پاسخ هایی را القا می کند که در ترافیک لکوسیت ها، فعال سازی اینتگرین، تغییرات اسکلت سلولی و مهاجرت کموتاکتیک دخیل هستند. |
| CD184 | CXCR4، HM89، LESTR، WHIM | زیر مجموعه های سلول T، سلول های B، سلول های دندریتیک، مونوسیت ها و سلول های اندوتلیال. | در آبشار سیگنالینگ AKT نقش دارد، مهاجرت سلولی، خانه سازی سلول های پیش ساز خونساز را تنظیم می کند و به عنوان گیرنده مشترک با CD4 برای ورود به سلول HIV-1 عمل می کند. گیرنده برای CXCL12. |
| CD185 | CXCR5، BLR1، MDR15 | سلول های B بالغ، سلول های کمکی فولیکولی T و سلول های لنفوم بورکیت. | جذب شیمیائی سلول B . در مهاجرت سلول های B به فولیکول های سلول B طحال و Peyer patches نقش دارد. |
| CD186 | CXCR6، BONZO، STRL33، TYMSTR | سلول های Th1، سلول های T کشنده طبیعی و زیر مجموعه های سلول های کشنده طبیعی. | گیرنده برای CXCL16. در فراخون سلول های T نقش دارد و یک گیرنده کمکی HIV-1 است. |
| CD191 | CCR1، CMKBR1، SCYAR1 | مونوسیت ها، نوتروفیل ها، لنفوسیت ها و سلول های دندریتیک. | گیرنده MIP-1-alpha، MIP-1-delta، RANTES و MCP-3. در کموتاکسی لکوسیت، دفاع میزبان، خون سازی و تعادل سلولی کمک کننده نوع 1 نقش دارد. |
| CD192 | CCR2، CKR2، MCP-1-R | مونوسیت ها، سلول های B، سلول های T فعال و سلول های دندریتیک. | گیرنده پروتئین جذب کننده شیمیایی مونوسیت-1 که واسطه کموتاکسی مونوسیت/ماکروفاژ است و می تواند یک گیرنده کمکی HIV باشد. |
| CD193 | CCR3، CKR3، CMKBR3 | ائوزینوفیل‌ها، بازوفیل‌ها، سلول‌های Th1، Th2، سلول‌های اپیتلیال راه هوایی مقادیر کمی در نوتروفیل‌ها و مونوسیت‌ها دارند. | گیرنده ای برای چندین کموکاین که ممکن است به تجمع و فعال شدن ائوزینوفیل ها و سایر سلول های التهابی در راه هوایی آلرژیک کمک کند. گیرنده کمکی ورودی برای HIV-1. |
| CD194 | CCR4، CKR4، HGCN | سلول های +T CD4، بازوفیل ها، پلاکت ها، ماکروفاژها و سلول های کشنده طبیعی. | گیرنده MIP-1، RANTES، TARC، و MCP-1 برای تنظیم قاچاق سلولی لکوسیت ها. گیرنده مشترک HIV-2. |
| CD195 | CCR5، CCCKR5، CKR5، CMKBR5 | ماکروفاژها، سلول های کشنده طبیعی و زیر مجموعه های سلول T. | ممکن است در کنترل تکثیر یا تمایز دودمان گرانولوسیتی نقش داشته باشد. گیرنده کمکی HIV |
| CD196 | CCR6، CKR-L3، GPRCY4 | سلول‌های دندریتیک نابالغ، سلول‌های مخاطی روده، سلول‌های T و B ساده و حافظه دار | گیرنده برای یک کموکاین نوع C:C، MIP-3-alpha/LARC. بر کموتاکسی سلول های دندریتیک تأثیر می گذارد. برای بلوغ دودمان B و تمایز سلول های B مبتنی بر آنتی ژن مهم است. |
| CD197 | CCR7، BLR2، CMKBR7 | بافت های لنفاوی مختلف، سلول های T و B فعال می شوند. به شدت در سلول های B آلوده به اپشتین بار تنظیم می شود. | لنفوسیت های B و T را فعال می کند، مهاجرت سلول های B و سلول های T حافظه را به بافت های ملتهب کنترل می کند، مهاجرت سلول های دندریتیک را تحریک می کند. |
| CD198 گ | CCR8، CKR-L1، GPRCY6، TER1 | تیموس. | یرنده برای I-309، TARC و MIP-1-بتا. جذب سلول های Th2 را در محل های التهاب آلرژیک ترویج می کند. گیرنده مشترک برای عفونت HIV-1. |
| CD199 | CCR9، GPR28 | سلول های T که به طور انتخابی به دستگاه گوارش مهاجرت می کنند. | گیرنده برای CCL25. ممکن است در جذب و رشد تیموسیت ها و همچنین در اختلالات التهابی روده نقش داشته باشد. گیرنده جایگزین برای عفونت HIV-1. |
| CD200 | OX-2، MOX1 | سلول های اندوتلیال و نورون ها. | در سرکوب سیستم ایمنی و تنظیم فعالیت ضد تومور نقش دارد. |
| CD201 | EPCR، PROCR، CCCA | زیر مجموعه سلول های اندوتلیال | گیرنده پروتئین C فعال و درگیر در مسیر پروتئین C کنترل انعقاد خون. |
| CD202b | TIE2، TEK، TIE2، VMCM | سلول های اندوتلیال و آنژیوبلاست ها. | گیرنده آنژیوپویتین-1 و واسطه مراحل درگیر با رشد عروقی جنینی است. برای خون سازی پس از زایمان، رگ زایی طبیعی و رشد قلب مورد نیاز است. |
| CD203c | ENPP3، B10، PDNP3 | بازوفیل ها، ماست سل ها و رحم. | پاسخ ماست سل ها و بازوفیل ها را در حین التهاب محدود می کند و زمانی که این سلول ها در اثر آلرژی فعال می شوند، بیان آن افزایش می یابد. آنزیم کاتالیزور هیدرولیز دئوکسی نوکلئوتیدها، قندهای نوکلئوتیدی و NAD. |
| CD204 | MSR1، SCARA1، phSR2 | ماکروفاژهای مرتبط با تومور (TAMs). | گیرنده دخیل در فرآیندهای مرتبط با ماکروفاژ، مانند چسبندگی، فاگوسیتوز، تولید ROS و دفاع میزبان. |
| CD205 | DEC205، LY75، CLEC13B | سلول های دندریتیک، سلول های B، ماکروفاژها و سلول های اپیتلیال تیموس. | گیرنده اندوسیتی با افزایش تظاهر آنتی ژن، باعث کاهش تکثیر سلول های B می شود. |
| CD206 | MMR، MRC1، CLEC13D | ماکروفاژها، مونوسیت ها و سلول های دندریتیک. | گیرنده ای که واسطه اندوسیتوز گلیکوپروتئین ها توسط ماکروفاژها است. |
| CD207 | Langerin, CLEC4K | سلول های لانگرهانس | مانوز را متصل می کند که ممکن است به درونی شدن آنتی ژن منجر شود و دسترسی به مسیر غیرکلاسیک پردازش آنتی ژن را فراهم کند. |
| CD208 | LAMP3، DCLAMP، TSC403 | سلول های دندریتیک | نشانگر بلوغ سلولی دندریتیک، که در تکثیر سلولی و ایمنی تطبیقی نقش دارد. |
| CD209 | DC-SIGN | در شروع پاسخ ایمنی نقش دارد، آندوسیتوز آنتی ژن را واسطه می کند و تخریب به آنتی ژن های بیماری زا مانند HIV1 gp120 متصل می شود. | در شروع پاسخ ایمنی نقش دارد، آندوسیتوز آنتی ژن را واسطه می کند و تخریب به آنتی ژن های بیماری زا مانند HIV1 gp120 متصل می شود. |
| CD210a | IL10RA، IL10R1 | مونوسیت ها، سلول های B و T و لنفوسیت های دانه ای بزرگ. | گیرنده IL10، فعال شدن ماکروفاژها را توسط اینترفرون گاما مهار می کند. |
| CD210b | IL10RB، IL10R2، CDw210B | مونوسیت ها، ماکروفاژها، سلول های دندریتیک، سلول های B و T. | بیان همزمان با IL10RA برای انتقال سیگنال ناشی از IL10 مورد نیاز است. بخشی از کمپلکس های گیرنده IL10، IL22، IL26، IL28 و IL29 را تشکیل می دهد. |
| CD212 | IL12RB1، MGC34454 | سلول های T فعال و سلول های کشنده طبیعی. | بخشی از کمپلکس های گیرنده IL12 و IL23 را تشکیل می دهد. |
| CD213a1 | IL13RA1، NR4 | سلول های B و T، مونوسیت ها و سلول های اندوتلیال. | بخشی از کمپلکس های گیرنده IL13 و IL4 را تشکیل می دهد. |
| CD213a2 | IL13RA2، IL13BP | سلول های B و مونوسیت ها. بیان بالا در برخی از تومورها. | به IL13 با میل ترکیبی بالا متصل می شود و ممکن است در درونی سازی IL13 نقش داشته باشد. |
| CD215 | IL15RA | به طور گسترده در بافت و در گردش خون بیان می شود. | گیرنده IL15 و در عملکرد استئوبلاست نقش دارد. |
| CD217 | IL17R، IL-17RA | بیان همه جا حاضر، عمدتا در فیبروبلاست ها و سلول های اندوتلیال یافت می شود. | گیرنده IL17A و IL17F، درگیر با سرکوب سیستم ایمنی. |
| CD218a | IL18R1، IL1RRP، IL-1Rrp | زیر مجموعه سلول های B و T (سلول های Th1)، سلول های کشنده طبیعی، مونوسیت ها، گرانولوسیت ها و سلول های اندوتلیال. | بخشی از مجموعه گیرنده IL18 را تشکیل می دهد و نقش مهمی در کنترل ایمنی ذاتی و تطبیقی ایفا می کند. |
| CD218b | IL18Rbeta، IL18RAP، ACPL | سلول های کشنده طبیعی، زیر مجموعه های سلول T، مونوسیت ها و سلول های اندوتلیال. | بخشی از مجموعه گیرنده IL18 را تشکیل می دهد و نقش مهمی در فشار خون بالا ایفا می کند. |
| CD221 | Insulin-like growth factor 1 receptor, IGF1R, JTK13 | بیان بافت وسیع | در رشد و بقای سلول های طبیعی و نئوپلاستیک نقش دارد. |
| CD222 | M6PR, IGFII-R, MPRI, CIMPR | لنفوسیت ها، مونوسیت ها، گرانولوسیت ها و فیبروبلاست ها، در همه جا بیان می شوند. | آنزیم های لیزوزومی فسفریله شده را از مجموعه گلژی و سطح سلول به لیزوزوم ها منتقل می کند. |
| CD223 | LAG-3 | سلول های T حافظه موثر روی سلول‌های +CD4 و CD8+ T فعال شده و زیر مجموعه سلول‌های NK تنظیم می‌شود. | گیرنده ایست بازرسی ایمنی که یک سیگنال بازدارنده منفی ذاتی سلول را واسطه می کند. |
| CD224 | GGT1 | لنفوسیت ها و همچنین بافت های مختلف مانند کلیه، کبد، پانکراس، معده، روده، جفت، ریه. | تخریب GSH خارج سلولی را کاتالیز می کند تا تولید آمینو اسیدهای تشکیل دهنده را افزایش دهد و به حفظ GSH داخل سلولی کمک می کند. |
| CD225 | IFITM1، Leu-13، Sep-27 | استخوان، با سطوح بسیار بالا در سرطان روده بزرگ، دهانه رحم، مری و تخمدان. همچنین در رده های سلولی گلیوم یافت می شود. | ورود ویروس را مهار می کند که در چسبندگی سلولی، کنترل رشد و مهاجرت سلول نقش دارد. |
| CD226 | DNAM-1، PTA1 | اکثر سلول های ایمنی، از جمله سلول های T و سلول های کشنده طبیعی. | گیرنده فعال کننده مهم، هنگامی که با لیگاند درگیر می شود، سلول های NK را فعال می کند. |
| CD227 | MUC1، PUM، EMA | سلول های T، مونوسیت ها، ماکروفاژها، سلول های اپیتلیال و زیر مجموعه های سلول های بنیادی. | چسبندگی سلولی و سیگنال دهی از طریق فسفریلاسیون و برهمکنش های پروتئین-پروتئین. |
| CD228 | Melanotransferrin, MFI2, MAP97. | سلول های اندوتلیال مویرگی مغز، سلول های بنیادی و سلول های ملانوما. نسخه محلول موجود در سرم | در جذب آهن سلولی نقش دارد. ممکن است یک نشانگر زیستی برای بیماری آلزایمر باشد. |
| CD229 | Ly9، SLAMF3 | سلول های T و B. بیان بالا در سلول های NKT و سلول های B منطقه حاشیه ای. | در چسبندگی بین سلول های T و سلول های جانبی نقش دارد. به عنوان گیرنده مهاری سیگنالی عمل می کند که در حفظ تحمل سلول های ایمنی نقش دارد. |
| CD230 | PrP، PRNP، ASCR | به وفور در سلول های عصبی بیان می شود | در کمپلکس هایی نقش دارد که محافظت عصبی را تعدیل می کنند. اشکال تغییر یافته پروتئین مسئول بیماری های پریون هستند. |
| CD231 | Tspan-7، TALLA-1، A15، TM4SF2b | سلول های T و سلول های اندوتلیال. بیش از حد در برخی سرطان ها بیان می شود. | نقش مهمی در چسبندگی بین سلولی و تهاجم |
| CD232 | Plexin-C1، VESP-R | ملانوسیت ها، مونوسیت ها، سلول های B و سلول های کشنده طبیعی. | گیرنده SEMA7A، سمافورین A39R آبله، سمافورین A39R ویروس واکسینیا و پروتئین سما ویروس هرپس. نقش بالقوه ضد تومور در ملانوم |
| CD233 | BND3، AE1، SLC4A1 | گلبول های قرمز و سلول های کلیه. | به عنوان یک مبدل الکترو خنثی کلرید/بی کربنات عمل می کند. |
| CD234 | Duffy antigen receptor, DARC, CCBP1, GPD | گلبول های قرمز، ماکروفاژها، سلول های اندوتلیال و سلول های اپیتلیال. | گیرنده پلاسمودیوم spp. گیرنده کموکاین غیر اختصاصی |
| CD235a | Glycophorin-A، GYPA، MNS | گلبول های قرمز. حامل آنتی ژن های گروه خونی، پروتئین اصلی غشای گلبول قرمز است. | تجمع گلبول های قرمز را به حداقل می رساند. یک گیرنده برای ویروس آنفولانزا، پلاسمودیوم فالسیپاروم و ویروس هپاتیت A. |
| CD235b | Glycophorin-B (GYPB) | گلبول های قرمز. | سیالوگلیکوپروتئین جزئی در غشاهای گلبول قرمز، گیرنده پلاسمودیوم فالسیپاروم. |
| CD236 | Glycophorin, GPC | دو ایزوفرم تولید شده توسط پیوند جایگزین: گلوکوفورین-C در گلبول های قرمز بیان می شود، گلیکوفورین-D در همه جا بیان می شود. | گلیکوفورین C ثبات گلبول های قرمز را تنظیم می کند. |
| CD238 | Kell blood group glycoprotein, KEL | گلبول های قرمز، سلول های سرتولی و سلول های دندریتیک فولیکولی. | زینک اندوپپتیداز اندوتلین شکافنده 3. |
| CD239 | Lutheran blood group antigen, B-CAM | گلبول های قرمز، سلول های اندوتلیال، سلول های اپیتلیال و سلول های سرطانی. | گیرنده لامینین آلفا-5، در چسبندگی سلولی به غشای پایه نقش دارد. |
| CD240CE | Blood group Rh(CE) polypeptide, RH30A, Rh4 | گلبول های قرمز. | بخشی از یک کمپلکس الیگومری با عملکرد انتقال یا کانال احتمالی در غشای گلبول قرمز. |
| CD240D | Blood group Rh(D) polypeptide, RHPII | گلبول های قرمز. | بخشی از یک کمپلکس الیگومری با عملکرد انتقال یا کانال احتمالی در غشای گلبول قرمز. |
| CD241 | RHAG, RH50A | گلبول های قرمز. | ناقل آمونیوم و دی اکسید کربن، مرتبط با بیان آنتی ژن گروه خونی رزوس. |
| CD242 | ICAM-4، LW | گلبول های قرمز. | لیگاند برای پروتئین چسبندگی لکوسیت LFA-1، حیاتی در تشکیل جزیره اریتروبلاستیک. |
| CD243 | MDR-1، ABCB1، ABC20 | غشای سلولی آپیکال از رابط های اپیتلیال و اندوتلیال در روده، بیضه، کلیه، کبد، مغز و جفت، سلول های بنیادی و سلول های تومور مقاوم به دارو. | بر جذب، توزیع، دفع و سم شناسی سوبستراهای اگزوژن تأثیر می گذارد. |
| CD244 | 2B4، NAIL، SLAMF4 | سلول های کشنده طبیعی، بازوفیل ها، مونوسیت ها و سلول های لوسمیک. فعال سازی سلول های کشنده طبیعی | برای فعال کردن SHP-2 با c-Kit و p27 همکاری می کند. به حفظ ساقه سلول های شروع کننده لوسمی کمک می کند. |
| CD245 | p220/240 | لنفوسیت های خون محیطی و لنفوسیت های NK. | آنزیم حرکتی بسیار حفاظت شده، لازم برای سازماندهی اسکلت سلولی و جوانه زدن گلژی. گیرنده احتمالی برای سورفکتانت پروتئین A. |
| CD246 | ALK | نورون های جنینی CNS و PNS. | آنزیمی که نقش مهمی در رشد مغز دارد و همچنین یک محرک انکوژنیک است. |
| CD247 | TCR Z chain, CD3H | سلول های T و سلول های کشنده طبیعی | بخشی از مجموعه TCR. برای شناخت پپتید آنتی ژنیک و سرکوب کننده سیستم ایمنی ضروری است. |
| CD248 | Endosialin, CD164L1 | فیبروبلاست های استرومایی، پری سیت ها، سلول های عضله صاف عروقی، استئوبلاست ها، در محیط رشد تومور تنظیم می شوند. | به عنوان حسگر ریزمحیطی عمل می کند که بخشی از پاسخ بافت چربی به هیپوکسی را واسطه می کند. |
| CD249 | EAP, Aminopeptidase A, ENPEP | سلول های اپیتلیال و سلول های اندوتلیال بسیاری از اندام ها، غالب در کلیه ها. | متالوپروتئاز روی که آنژیوتانسین II را به آنژیوتانسین III تبدیل می کند. |
| CD252 | OX40L، TNFSF4، GP34 | سلول های دندریتیک، سلول های B فعال، ماکروفاژها، سلول های NKT، سلول های اندوتلیال و ماست سل ها. | عضوی از ابرخانواده TNF، که در تکثیر و بقای سلول های T نقش دارد. |
| CD253 | Apo-2L، TRAIL، TNFSF10 | سلول های T فعال و سلول های کشنده طبیعی. | آپوپتوز سلول های تومور را با اتصال به گیرنده های DR4 یا DR5 آغاز می کند. |
| CD254 | ODF، OPGK، RANKL، TRANCE، TNFSF11 | سلول های لنفوسیت +CD4 تمایز یافته و سلول های DC بالغ تحریک شده. | تکثیر سلول های T و برهمکنش های سلول های T: DC را افزایش می دهد. برای رشد استئوکلاست ها و غدد لنفاوی بسیار مهم است. |
| CD256 | APRIL، TALL-2، TRDL-1، TNFSF13 | لکوسیت ها، سلول های پانکراس و کولون. | رشد سلول های AML را با سرکوب آپوپتوز و فعال کردن NF-kB افزایش می دهد. |
| CD257 | BAFF، TALL-1، TNFSF13B، BLYS، ZTNF4 | سلول های B بالغ و پلاسماسل ها، مونوسیت ها، ماکروفاژها، سلول های T و سلول های دندریتیک. | در تحریک عملکرد سلول های B و T نقش دارد و اغلب در بیماری های خودایمنی افزایش می یابد. |
| CD258 | TNFRSF14, HVEM-L, LIGHT | سلول های T فعال و سلول های دندریتیک، مونوسیت های فعال و سلول های B. | با LTbR برای افزایش بقا و تکثیر BM-MSCs تعامل دارد. |
| CD261 | DR4، TRAIL-R1، TNFRSF10A، Apor2 | سلول های T فعال، سلول های B محیطی و سلول های تومور انتخاب شده. | با اتصال به TRAIL باعث ایجاد آپوپتوز می شود و باعث ایجاد DiSC می شود. همچنین مسیرهای سیگنالینگ غیر آپوپتوتیک را فعال می کند که منجر به تکثیر می شود. |
| CD262 | DR5، TRAIL-R2، TNFRSF10B، TRICKB | لکوسیت ها و سلول های تومور انتخاب شده | توسط TNFSF10 / TRAIL فعال می شود و سیگنال آپوپتوز را انتقال می دهد. |
| CD263 | DcR1، TRAIL-R3، TNFRSF10C، LIT، TRID | بیان کم در اکثر سلول ها، بیان بالا در سلول های اپیتلیال تومور. | گیرنده برای TRAIL، با TRAIL-R1 و TRAIL-R2 رقابت می کند و بنابراین آپوپتوز را مهار می کند. |
| CD264 | DCR2، TRAIL-R4، TNFRSF10D، TRUNDD | بیان کم در اکثر سلول ها و بیان بیش از حد در سلول های تومور خاص. | گیرنده برای TRAIL، به طور منفی آپوپتوز ناشی از TRAIL را تنظیم می‌کند و می‌تواند بر حساسیت سلول‌های دیگر در ریزمحیط تومور به آپوپتوز ناشی از TRAIL تأثیر بگذارد. |
| CD265 | RANK, ODFR, TNFRSF11A, TRANCER | قلب، ریه، مغز، ماهیچه های اسکلتی، کلیه، کبد، پوست و برخی سرطان ها. | پیام رسانی درون سلولی را واسطه می کند، در حالی که بیان بیش از حد در سلول های سرطانی منجر به تکثیر غیر طبیعی و اختلال در تمایز می شود و بروز تومورزایی را افزایش می دهد. |
| CD266 | TWEAKR، TNFRSF12A، FN14 | سلول های پیش ساز، با بیان بالا در سرطان ها، و سلول های اندوتلیال. | گیرنده برای TWEAK. ممکن است به اختلال عملکرد اندوتلیال کمک کند و ممکن است در پاتوژنز بیماری خودایمنی تیروئید نقش داشته باشد. |
| CD267 | TACI، TNFRSF13B، CVID، TNFRSF14B | سلول های B. | گیرنده ای که نقش اساسی در انتخاب متقابل سلول های B اولیه ایفا می کند که BCR های خود واکنشی را بیان می کنند. از نوترکیبی سوئیچ کلاس، تمایز سلول های پلاسما و ترشح آنتی بادی پشتیبانی می کند. |
| CD268 | BAFF receptor, TNFRSF13C | سلول های B در حال استراحت و بالغ. | گیرنده سلول B برای CD257. تکثیر سلول های B، بقا، بلوغ و تمایز به سلول های پلاسما را تنظیم می کند. |
| CD269 | BCMA | سلول های B بالغ، سلول های پلاسما طبیعی، بیان بالا در سلول های مولتیپل میلوما. | گیرنده CD256 و CD257، NFkB و JNK را فعال می کند. بقای سلول های B را افزایش می دهد و در تنظیم ایمنی هومورال نقش دارد. |
| CD270 | HveA، TR2، TNFRSF14، ATAR، HVEM | سلول های کمکی فولیکولی T و سلول های ارائه دهنده آنتی ژن. | هنگامی که به گیرنده BTLA (CD272) متصل می شود، مهار و تحریک چند بازیکن کلیدی در سیستم ایمنی را تنظیم می کند. نقش مهمی در پاتوژنز ویروس هرپس سیمپلکس (HSV) دارد. |
| CD271 | NGF receptor, p75NTR | به طور گسترده در سیستم عصبی مرکزی و محیطی بیان می شود. در بسیاری از سرطان های متاستاتیک بیان می شود. | رشد نورون ها، مهاجرت، تمایز و مرگ سلولی را تنظیم می کند. ممکن است باعث مهاجرت و تهاجم تومور در سرطان های متاستاتیک شود. |
| CD272 | BTLA | سلول های +T CD4 و +CD8، ماکروفاژها، سلول های دندریتیک و NK. | ایست بازرسی ایمنی که پاسخ های ایمنی را سرکوب می کند. عملکرد سلول های B را کاهش می دهد. |
| CD273 | PD-L2، B7-DC، PDCD1LG2 | سلول های دندریتیک و مونوسیت های فعال شده. بیان می تواند توسط سیتوکین های التهابی از سلول های ایمنی و غیر ایمنی القا شود. | لیگاند برای PD-1 و ایست بازرسی ایمنی نظارتی کلیدی برای حفظ تحمل آنتی ژن های خودی. بیان با بهبود بقای کلی در برخی از سرطان های متاستاتیک مرتبط است. |
| CD274 | PD-L1، B7-H1 | سلول های T و B، سلول های دندریتیک، کراتینوسیت ها، مونوسیت ها و سلول های تومور فعال می شوند. | لیگاند برای PD-1 و ایست بازرسی ایمنی نظارتی کلیدی برای حفظ تحمل آنتی ژن های خودی. برای تکثیر سلول های T و تولید اینترفرون گاما و IL10 ضروری است. |
| CD275 | B7-H2، B7RP-1، ICOSLG، LICOS | مونوسیت ها، ماکروفاژها و سلول های دندریتیک فعال می شوند. | لیگاند برای CD278. سیگنال تحریک کننده برای تکثیر سلول های T و ترشح سیتوکین. بیان مرتبط با بیماری های ناشی از سیستم ایمنی |
| CD276 | B7-H3 | بیان محدود در بافت های طبیعی انسان (پروستات، سینه، جفت، کبد، کولون و اندام های لنفاوی) اما در ریزمحیط تومور بیش از حد بیان می شود. | مولکول نقطه بازرسی ایمنی که القای سلول‌های T سیتوتوکسیک را افزایش می‌دهد و به طور انتخابی تولید گامای اینترفرون را در حضور سیگنال‌دهی گیرنده سلول T تحریک می‌کند. |
| CD277 | BTN3A1، BTF5 | زیر مجموعه ای از سلول های T، سلول های کشنده طبیعی، مونوسیت ها، سلول های دندریتیک و سلول های اندوتلیال. | در فعال سازی سلول های T توسط فسفوآنتی ژن های سلول های بدخیم نقش دارد. |
| CD278 | ICOS، AILIM | سلول های T فعال شده | حفظ سلول های کمکی فولیکولی T را تنظیم می کند. |
| CD279 | PD-1، PDCD1، SLEB2 | سلول های T و B فعال شده است. در بافت تومور تنظیم می شود. | گیرنده مهاری سطح سلولی و مهارکننده ایمون بازرسی. بیان بالا پیش بینی کننده بقای ضعیف. |
| CD280 | MRC2، UPARAP | سلول های اندوتلیال، فیبروبلاست ها و ماکروفاژها. در انواع سرطان ها تنظیم می شود و مربوط به متاستاز است. | گیرنده اندوسیتی که از نزدیک با متاستاز سرطان درگیر است. در گردش کلاژن در سلول و در ECM عمل می کند. |
| CD281 | TRL1، TIL | سلول های پردندریتی پلاسماسیتوئید | شناسایی پاتوژن و فعال سازی ایمنی ذاتی. عملکرد TLR2 را تنظیم می کند و به لیپوپروتئین های باکتریایی پاسخ می دهد. مسیرهای MAPK و NK-kB را درگیر می کند. |
| CD282 | TLR2، TIL4 | سلول های پردندریتی پلاسماسیتوئید | درگیر با ترشح IFN. مسیر PI3K را فعال می کند. در پاسخ به باکتری های گرم مثبت نقش دارد. |
| CD283 | TLR3 | ماکروفاژهای آلوئولی. | مولکول تشخیص پاتوژن مرتبط با عفونت ویروسی از dsRNA |
| CD284 | TLR4، TOLL، hToll | سلول های ایمنی ذاتی، نورون ها، آستروسیت ها و میکروگلیاها. | در رشد سیستم عصبی نقش دارد. تمایز و تکثیر سلول های پیش ساز عصبی بالغ را تنظیم می کند. |
| CD286 | TLR6 | سلول های اپیتلیال سطوح بالایی در اپیتلیوم کولون طبیعی یافت می شود. | TLR6: دایمرهای TLR2 فعال سازی ماکروفاژها توسط باکتری های گرم مثبت و زیموسان قارچی را هماهنگ می کنند. آبشارهای پیش التهابی و پاسخ های آپوپتوز را آغاز می کند. |
| CD288 | TLR8 | مونوسیت ها، ماکروفاژها، سلول های دندریتیک و نورون ها. | گیرنده داخل سلولی که RNA تک رشته ای ویروسی را تشخیص می دهد. تنظیم کننده منفی رشد نوریت و القای آپوپتوز عصبی. |
| CD289 | TLR9 | لکوسیت‌های خون محیطی، سلول‌های پیش دندریتیک پلاسماسیتوئید و سلول‌های لنفوم. | به موتیف های DNA CpG غیر متیله موجود در اسیدهای نوکلئیک میکروبی متصل می شود و پاسخ ایمنی را فعال می کند. |
| CD290 | TLR10 | سلول های B و سلول های دندریتیک، با بیان بالا در لنفوم، AML و گلیوبلاستوما. | گیرنده تعدیل کننده ایمنی با خاصیت مهاری. |
| CD292 | BMPR-1A، ALK-3، ACVRLK3 | سلول های بنیادی مزانشیمی، سلول های مختلف. | گیرنده برای BMP-2 و BMP-4. در آپوپتوز و رشد سلول های چربی، تمایز سلولی و رسوب ماتریکس خارج سلولی توسط استئوبلاست ها نقش دارد. |
| CDw293 | BMPR-1B، ALK6 | سلول های مزانشیمی، سلول های پیش ساز استخوان، سلول های غضروفی و سلول های اپیتلیال. | واسطه انتقال TGF-b. ممکن است به عنوان یک سرکوب کننده تومور در سرطان آندومتر عمل کند. |
| CD294 | GPR44، CRTH2 | سلول های Th2 و ائوزینوفیل ها. | در کموتاکسی و مهاجرت ائوزینوفیل نقش دارد. |
| CD295 | LEP-R، OB-R | سلول های خونساز، سلول های قلب، کبد، کلیه، نورون و پانکراس. | گیرنده لپتین به عنوان یک سیتوکین التهابی عمل می کند و بر پاتوژنز تومورهای متعدد تأثیر می گذارد. |
| CD296 | ART1، RT6 | نوتروفیل ها، سلول های عضلانی قلبی و اسکلتی. | برای ubiquitylation و اندوسیتوز ناشی از متیونین ناقل متیونین Mup1 مورد نیاز است. |
| CD297 | ART4، DOK1 | گلبول های قرمز، مونوسیت ها، ماکروفاژها، بازوفیل ها و سلول های اندوتلیال. | به طور کووالانسی سوبستراهای خارج سلولی را با انتقال یک باقیمانده ADP-ریبوز از +NAD به یک اسید آمینه خاص در پروتئین هدف اصلاح می‌کند. آنتی ژن سیستم گروه خونی دامبروک |
| CD298 | ATP1B3 | سلول های عصبی، به طور کلی بیان می شود. | یکی از سه زیرواحد B تنظیمی پمپ +Na+ - K بر روی غشاهای عصبی. در انتشار HBV نقش دارد. |
| CD299 | CLEC4M، L-SIGN، DC-SIGNR | سلول های اندوتلیال کبد و غدد لنفاوی. | گیرنده تشخیص پاتوژن که در نظارت بر سیستم ایمنی محیطی در کبد نقش دارد. در چسبندگی، مهاجرت، تهاجم و متاستاز سلول های سرطانی روده بزرگ نقش دارد. |
| CD300a | CMRF-35-H9، IRC1، IRp60، CLM8، MAIR | سلول های میلوئیدی (شامل ماکروفاژها، سلول های دندریتیک، گرانولوسیت ها)، ماست سل های مشتق شده از مغز استخوان، زیر مجموعه سلول های B، مونوسیت ها و سلول های کشنده طبیعی. | گیرنده مهاری که از ریزش دانه های IgE از ماست سل ها جلوگیری می کند. |
| CD300c | CMRF-35A، LIR | مونوسیت ها و ماست سل ها. | ماست سل ها و مونوسیت ها را به روشی وابسته به FcRg فعال می کند. |
| CD300d | CLM-4 | زیر مجموعه های سلول های B و ماکروفاژهای صفاقی. | سیتوکین های پیش التهابی و ترشحات کموکاین را از ماکروفاژهای صفاقی تحریک می کند. |
| CD300e | CLM-2، IREM-2 | مونوسیت ها، ماکروفاژها و سلول های دندریتیک میلوئیدی. | گیرنده فعال کننده سیستم ایمنی که سیگنال های بقای سلول ها را فراهم می کند و نشانگرهای فعال سازی را تحریک می کند. |
| CD300f | CLM-1، IREM-1، LMIR3 | مونوسیت ها، ماکروفاژها، ماست سل ها، میکروگلیاها، الیگودندروسیت ها و نورون ها. | به عنوان یک گیرنده مهاری برای سلول های میلوئید و ماست سل ها عمل می کند. تشکیل استئوکلاست را مهار می کند. پاکسازی سلول های آپوپتوز را تنظیم می کند. |
| CD300g | CLM-9, TREM4 | اندوتلیوم. | ممکن است غلتیدن لنفوسیت وابسته به ال-سلکتین را واسطه کند. |
| CD301 | CLEC10A، HML2 | ماکروفاژها، مونوسیت های میانی و ماکروفاژهای مرتبط با تومور (TAMs). | در تنظیم پاسخ های ایمنی تطبیقی و ذاتی نقش دارد. |
| CD302 | DCL-1، BIMLEC | مونوسیت ها، ماکروفاژها، سلول های دندریتیک و گرانولوسیت ها. | در اندوسیتوز و فاگوسیتوز و همچنین در چسبندگی و مهاجرت سلولی عمل می کند. |
| CD303 | CLEC4C، BCDA-2 | سلول های دندریتیک پلاسماسیتوئید | تولید سیتوکین های ناشی از TLR را در PDC ها تنظیم می کند. |
| CD304 | Neuropilin 1, NRP1 | سلول های دندریتیک، سلول های T، نورون ها و سلول های اندوتلیال. در سرطان معده و کلانژیوکارسینوما بیش از حد بیان می شود. | رگزایی ناشی از VEGF، برهمکنش سلول های دندریتیک و سلول های T و همچنین مسیرهای سیگنالینگ تنظیم شده با EGF و HGF را تنظیم می کند. |
| CD305 | LAIR1 | سلول های T و B، سلول های کشنده طبیعی، سلول های دندریتیک، مونوسیت ها، ماکروفاژها، ائوزینوفیل ها، ماست سل ها و بازوفیل ها. | با لیگاندها تعامل دارد تا از فعال شدن یا تمایز سلول های ایمنی جلوگیری کند. |
| CD306 | LAIR2 | سلول های T و B، سلول های کشنده طبیعی، سلول های دندریتیک، مونوسیت ها، ماکروفاژها، ائوزینوفیل ها، ماست سل ها و بازوفیل ها. | گیرنده محلول که به مولکول های کلاژن متصل می شود و رقیب طبیعی LAIR-1 است. |
| CD307a | FcRL1، FCRH1، IFGP1، IRTA5 | زیر مجموعه های سلول B بالغ | ممکن است در فعال سازی و تمایز سلول های B عمل کند و به عنوان یک تنظیم کننده مثبت فعال سازی سلول های B عمل کند. |
| CD307b | FcRL2، FCRH2، IRTA4 | زیر مجموعه های سلول B حافظه | هنگامی که با گیرنده سلول B همبسته می شود، فعال شدن را مهار می کند. |
| CD307c | FcRL3، FCRH3، IRTA3، SPAP2 | سلول های B، زیر مجموعه ای از سلول های T حافظه و سلول های کشنده طبیعی. | پیش بینی می شود که هموستاز را از طریق تنظیم پاسخ های ایمنی حفظ کند. |
| CD307d | FcRL4، IRTA1، FCRH4 | سلول های B حافظه | در مهار چرخه سلولی عمل می کند و باعث خستگی سلول های B می شود. گیرنده برای IgA |
| CD307e | FcRL5، BXMAS1، FCRH5، IRTA2 | زیر مجموعه سلول های B حافظه | گیرنده مهاری با بیان مرتبط با کاهش IgD و بلوغ حافظه. |
| CD309 | VEGFR-2، KDR، FLK1 | سلول های اندوتلیال و سلول های بنیادی اولیه. | فعال شدن این گیرنده توسط VEGF در رگزایی، توسعه، بهبود زخم، تکثیر سلولی، مهاجرت و تمایز نقش دارد. |
| CD312 | EMR2 | نوتروفیل ها | به چسبندگی نوتروفیل ها، مهاجرت کمک می کند و ممکن است التهاب سیستمیک را افزایش دهد. |
| CD314 | NKG2D، KLRK1 | سلول های کشنده طبیعی | نظارت بر استرس بافت را واسطه می کند و در کنترل تومورها و عفونت ها نقش دارد. |
| CD315 | PTGFRN، FPRP، SMAP-6، EWI-F | مگاکاریوسیت ها، هپاتوسیت ها، سلول های اپیتلیال و سلول های اندوتلیال. | بیان برای رگزایی ضروری است و سطوح با وضعیت متاستاتیک سرطان ریه ارتباط دارد. |
| CD316 | IGSF8، EWI-2، KCT-4، PGRL | مغز، پوست، نورون های حسی بویایی و بافت های مختلف. | تنظیم کننده منفی تحرک و قطبیت سلول. تنظیم کننده حیاتی اتصال و عملکرد میکرو مدار CA3. |
| CD317 | BST2, Tetherin | سلول های استرومایی مغز استخوان و تیموسیت ها. | نقش اساسی در ایمنی ذاتی دارد، در برابر عوامل بیماری زا مهاجم مانند ویروس ها دفاع می کند. بیان نابجا با بدخیمی ها و پیش آگهی ضعیف ارتباط دارد. |
| CD318 | CDCP1، SIMA135، gp140، Trask | سلول های بنیادی خون ساز و سلول های اپیتلیال. | بیش از حد در انواع سرطان های انسانی بیان می شود. انکوژن قوی در ایجاد سرطان، تهاجم و متاستازها |
| CD319 | SLAMF7، CRACC، CS-1 | انواع مختلف سلول های ایمنی | به سلول های بیان کننده EAT-2 متصل می شود که منجر به فعال شدن پاسخ های ایمنی سلولی می شود. در غیاب EAT-2، با به کارگیری فسفاتازهای مهاری، پاسخ های سلولی را مهار می کند. |
| CD320 | FDC-SM-8D6، TCbIR | بیان همه جا، از جمله زیر مجموعه ای از سلول های ایمنی. | گیرنده جذب ویتامین B12 |
| CD321 | JAM-A، JAM-1، PAM-1، F11R، KAT | سلول های اپیتلیال، سلول های اندوتلیال و لکوسیت ها. | مولکول چسبندگی اتصالی که تکثیر، مهاجرت و قطبیت را در لنفوسیت ها و همچنین سلول های اندوتلیال تنظیم می کند. بر تشکیل اتصال تنگ اپیتلیال تأثیر می گذارد. |
| CD322 | JAM-B, JAM-2, VE-JAM | قلب، اندوتلیوم، تروفوبلاست های جفت، ونول های اندوتلیال بالا و اندوتلیوم شریانی. | در تنظیم نفوذپذیری پاراسلولی اندوتلیال و اپیتلیال، جذب لکوسیت در طول التهاب، رگزایی، تکثیر سلولی و مهاجرت نقش دارد. |
| CD324 | E-Cadherin، CDH1 | سلول های اپیتلیال، کراتینوسیت ها، تروفوبلاست ها و پلاکت ها. | سرکوب کننده قوی تهاجم و متاستاز. نقش کلیدی در تعیین قطبیت و تمایز سلول ایفا می کند. در طول چرخه زندگی یک موجود زنده ضروری است. |
| CD325 | N-Cadherin، Cadherin-2، CDH2 | نورون ها، سلول های ماهیچه ای مخطط و قلبی و سلول های مزانشیمی. | چسبندگی ترانس سیناپسی را واسطه می کند، سیگنال دهی را از طریق سیناپس ها امکان پذیر می کند. واسطه سلول: چسبندگی سلولی. |
| CD326 | Ep-CAM، EGP314، TACSTD1، TROP1، hEGP-2 | سلول های بنیادی جنینی و لایه های فوق بازال مخاط طبیعی. بیان قوی در کارسینوم های اولیه | مولکول چسبندگی سلولی و پروتئین سیگنال دهنده که تکثیر و تمایز سلولی را در سرطان و سلول های بنیادی تنظیم می کند. در تکثیر و تمایز سلول های بنیادی جنینی نقش دارد. |
| CD327 | Siglec-6، OB-BP1، CD33L | ماست سل ها، سلول های B، بازوفیل ها و سلول های تروفوبلاستیک جفت. | گیرنده مهاری که در ریزمحیط تومور عمل می کند و فعالیت ماست سل را تعدیل می کند. |
| CD328 | Siglec-7، AIRM-1، QA79 | ائوزینوفیل ها | فعال سازی ائوزینوفیل ها را کاهش می دهد اما بر بقا تأثیر نمی گذارد. |
| CD329 | Siglec-9، SAF-2 | لکوسیت ها | گیرنده ای که به hAOC3 متصل می شود و فعالیت آن را در جذب لکوسیت ها به محل های التهاب افزایش می دهد. |
| CD331 | FGFR1، BFGFR، FLT-2 | بیان تقریبا در همه جا. | گیرنده سطح سلولی برای فاکتورهای رشد فیبروبلاست که دارای فعالیت تیروزین کیناز هستند. برای تشکیل طبیعی بافت های عضلانی و استخوانی مهم است. |
| CD332 | FGFR2، KGFR | اندودرم اولیه افزایش بیان در مغز | گیرنده سطح سلولی برای فاکتورهای رشد فیبروبلاست. نقش اساسی در رشد جنینی و پس از تولد و همچنین در نگهداری بافت بزرگسالان دارد. |
| CD333 | FGFR3، ACH، JTK4 | پوست، CNS و بیضه های بالغ. | گیرنده سطح سلولی برای فاکتورهای رشد فیبروبلاست. نقش اساسی در تنظیم تکثیر سلولی، تمایز و آپوپتوز دارد. سیگنال دهی ناهنجار گیرنده در بسیاری از سرطان ها یافت می شود. |
| CD334 | FGFR4، TKF، JTK2 | تقریبا در همه جا بیان می شود. | گیرنده سطح سلولی برای فاکتورهای رشد فیبروبلاست. در تنظیم تکثیر سلولی، بقا و مهاجرت در طول رشد جنینی نقش دارد. به شدت در انواع مختلف سرطان بیان می شود. |
| CD335 | NCR1، NK-p46، LY94 | سلول های کشنده طبیعی | نشانگر اولیه برای تعریف سلول های NK، گیرنده سمیت سلولی است که در تماس با لیگاند، لیز سلول هدف NK را آغاز می کند. |
| CD336 | NCR2، NK-p44، LY95 | سلول های کشنده طبیعی فعال شده | گیرنده فعال کننده سمیت سلولی که ممکن است به افزایش کارایی سلول های کشنده طبیعی فعال شده برای واسطه سازی لیز سلول های تومور کمک کند. |
| CD337 | NCR3، NK-p30، LY117 | سلول های کشنده طبیعی | گیرنده فعال کننده سمیت سلولی که به افزایش کارایی سلول های کشنده طبیعی فعال شده برای لیز سلول های تومور، سلول های آلوده به ویروس، سلول های قارچی و سلول های دندریتیک کمک می کند. |
| CD338 | ABCG2، MXR، BMDP، BCRP1 | عمدتاً در رابط های بافتی (سد خونی-مغزی، جفت، کبد، روده) یافت می شود. | پروتئین انتقال دهنده در جذب، توزیع، متابولیسم و دفع داروهای مختلف نقش دارد. همچنین در مقاومت چند دارویی در سلول های سرطانی نقش دارد. |
| CD339 | Jagged1، JAG1، AHD، AWS | به طور گسترده در سراسر رشد پستانداران و در بسیاری از بافت ها بیان می شود. | لیگاند برای چندین گیرنده Notch. در میانجیگری سیگنالینگ Notch، تعیین سرنوشت سلولی در خونسازی و توسعه قلبی عروقی نقش دارد. |
| CD340 | ERBB2، MLN 19، NEU، HER2 | سلول های اپیتلیال و اندوتلیال، کراتینوسیت ها، زیر مجموعه های سلول های بنیادی خونساز، سلول های مزودرم جنین و بافت های خارج جنینی. | پروتئین تیروزین کیناز که بخشی از چندین مجتمع گیرنده سطح سلولی است. جزء ضروری مجموعه گیرنده نورولین، رشد و تثبیت میکروتوبول های محیطی را تنظیم می کند. |
| CD344 | Frizzled-4 (Fz-4)، FzE4، EVR1 | سیستم عصبی روده، نورون های بالغ و سلول های گلیال. | گیرنده پروتئین های Wnt ممکن است در انتقال و انتقال بین سلولی اطلاعات قطبیت در طول مورفوژنز بافت نقش داشته باشد. |
| CD349 | Frizzled-9، Fz-9، FZD9 | سلول های بنیادی مزانشیمی، پیش سازهای عصبی، سلول های اپیتلیال پستان، نورون ها، بیضه ها و کلیه ها. | گیرنده پروتئین Wnt، Wnt7a، و هنگامی که متصل شود منجر به حفظ اپیتلیوم طبیعی ریه می شود. |
| CD350 | Frizzled-10، Fz-10، FZD10 | مغز بالغ، جفت، بالغ، کلیه جنین، ریه و مغز. | گیرنده پروتئین های Wnt ممکن است در انتقال و انتقال بین سلولی اطلاعات قطبیت در طول مورفوژنز بافت و/یا در بافت های تمایز یافته نقش داشته باشد. |
| CD351 | FCAMR، FKSG87 | سلول های دندریتیک فولیکولی در اندام های لنفاوی و سلول های B منطقه حاشیه ای. | گیرنده برای قطعه Fc IgA و IgM. احتباس آنتی ژن مستقل از T را سرکوب می کند تا تشکیل مرکز ژرمینال و پاسخ های ایمنی هومورال را کاهش دهد. |
| CD352 | NTB-A، SLAMF6، KALI، Ly108 | سلول های T استراحت و فعال، سلول های کشنده طبیعی، سلول های B و سلول های دندریتیک. | به عنوان گیرنده بازرسی بازدارنده روی سلول های T عمل می کند. در صورت عدم وجود، سلول های تومور ایجاد شده توسط سلول های CD8+ T ریشه کن می شوند. |
| CD353 | SLAMF8، BLAME، SBBI42 | ماکروفاژها و مونوسیت ها. | فعالیت Nox2 را به طور منفی تعدیل می کند. |
| CD354 | TREM-1 | مونوسیت ها، ماکروفاژهای بافتی و نوتروفیل ها. | درگیر شدن گیرنده منجر به فعال شدن یک آبشار از رویدادهای درون سلولی می شود که منجر به تولید بسیاری از کموکاین ها می شود که پاسخ های التهابی را تقویت می کند. |
| CD355 | CRTAM | زیر مجموعه های NK و T-cell، اسپلنوسیت ها، تیموسیت ها، لکوسیت های خون محیطی و سلول های پورکنژ. | در پاسخ ایمنی اولیه به برخی عفونت ها نقش دارد. نشانگری برای شناسایی سلول های NK. |
| CD357 | TNFRSF18، AITR، GITR | سلول های T (با افزایش بیان پس از فعال شدن سلول)، سلول های NK، لنفوسیت ها، لکوسیت های خون محیطی و برخی از جمعیت های میلوئیدی. | نقش مهمی در تنظیم پاسخ های ایمنی با ارائه سیگنال هایی برای تقویت فعال سازی سلول های T ایفا می کند. |
| CD358 | TNFRSF21, Death receptor 6 (DR6) | بیان ضعیف در سلول های CD4+ T محیطی در حال استراحت، اما با تحریک TCR تنظیم مثبت می شود. سلول های TFH | مرتبط با تنظیم عملکرد سلول های T در بیماری های ایمنی. ممکن است NF-kB را فعال کرده و آپوپتوز را تقویت کند. |
| CD360 . | IL-21R، IMD56 | بافت های لنفاوی، به ویژه تیموس و طحال. | گیرنده برای اینترلوکین-21، برای تکثیر و تمایز سلول های T-، B-، و NK، و همچنین پیشرفت تومور مهم است |
| CD361 | EVI2B، D17S376، EVDB | سلول‌های B، مغز استخوان، سلول‌های تک هسته‌ای خون محیطی، فیبروبلاست‌ها و رده‌های سلولی لنفوبلاستوئیدی تبدیل‌شده توسط ویروس اپشتین بار. در اکثر جمعیت های خون ساز بیان می شود. | در تنظیم تمایز میلوئید و عملکرد HSPC نقش دارد. |
| CD362 | Syndecan-2، HSPG، SDC2، SYND2 | سلول های T، سلول های استرومایی مزانشیمی مشتق از مغز استخوان و بند ناف. | به عنوان پروتئین غشایی یکپارچه عمل می کند و تکثیر سلولی، مهاجرت سلولی و تعاملات سلول-ماتریکس را واسطه می کند. |
| CD363 | S1PR1، D1S3362، edg-1 | سلول های اندوتلیال، سلول های ماهیچه صاف عروق، فیبروبلاست ها و ملانوسیت ها. | گیرنده لیزوسفنگولیپید اسفنگوزین 1-فسفات (S1P). این گیرنده جفت شده با پروتئین G سلول های اپیتلیال القایی ممکن است در فرآیندهایی که تمایز سلول های اندوتلیال و تنظیم سلول های ایمنی را تنظیم می کند، دخیل باشد. |
| CD364 | PI-16، dj90K10.5، MGC45378، CRISP9 | سلول های اندوتلیال. | هنگامی که بیش از حد بیان شود، مهاجرت سلولی را مهار می کند. |
| CD365 | HAVCR1، TIM-1 | سلول های T، سلول های ایمنی تنظیم کننده و APCs. | گیرنده ویروس هپاتیت A و TiMD4. ممکن است در تعدیل آسم و بیماری های آلرژیک نقش داشته باشد. |
| CD366 | HAVCR2، TIM-3، TIMD3 | سلول های +T CD4و+CD8، سلول های Th17، سلول های T تنظیم کننده و سلول های ایمنی ذاتی. | نشانگر ایست بازرسی ایمنی که باعث فرسودگی سلول های T CD8+ می شود. |
| CD367 | CLEC4، DCIR، DDB27، CLECSF6 | سلول های دندریتیک | در پاسخ به پاتوژن ها از طریق پشتیبانی از سیگنال دهی IFN نوع I برای محافظت از بافت میزبان نقش دارد. |
| CD368 | CLEC4D، MCL، CLECSF8، CLEC-6، MPCL | زیر مجموعه مونوسیت ها | فعال کننده گیرنده C-لکتین، به عنوان گیرنده برای مایکوباکتری ها عمل می کند. |
| CD369 | Dectin-1, CLECSF12, CLEC7A | HSPC ها | نقش اصلی را در پلاریزاسیون ماکروفاژها ایفا می کند. |
| CD370 د. | HEEE9341، UNQ9341، DNGR1، CLEC9A | سلول های دندریتیک، زیر جمعیت های مونوسیتی | به عنوان گیرنده فعال سازی پس از اتصال بقایای سلول مرده عمل می کند. آترواسکلروز و پانکراتیت را تقویت می کن |
| CD371 | CLEC12A، CLL-1، MICL، DCAL-2 | مونوسیت ها، ماکروفاژها، سلول های دندریتیک میلوئیدی، بیان قوی در B-ALL. | گیرنده C-لکتین درگیر در گرفتن آنتی ژن. التهاب را در پاسخ به مرگ سلولی تنظیم می کند. |
در سایت Clinical flow در مورد CD مارکرها بیشتر بخوانید:
خوشه تمایز (CD) پروتکلی است که برای شناسایی و بررسی مولکول های سطح سلولی موجود بر روی لکوسیت ها استفاده می شود. مولکول‌های CD می‌توانند به روش‌های متعددی عمل کنند، اغلب به‌عنوان گیرنده یا لیگاند (مولکولی که گیرنده‌ای را فعال می‌کند) مهم برای سلول عمل می‌کنند. معمولاً یک آبشار سیگنال شروع می شود و رفتار سلول را تغییر می دهد
منابع مقاله
1. Bernard AR, et al. eds. Leucocyte Typing:Human Leucocyte Differentiation Antigens Detected by Monoclonal antibodies. Berlin: Springer-Verlag, 1984.
2. Zola H, et al. CD molecules 2005: human cell differentiation molecules. Blood 2005. July 14 DOI 10.1182/blood-2005-03-1338.
3. Zola H, et al. CD molecules 2006–human cell differentiation molecules. J Immunol Methods 2007. 318 (1–2): 1–5.
4. Reichert JM, Pavlou AK. Monoclonal antibodies market. Nat Rev Drug Discov 2004; 3:383-5.https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7158181/
تبلیغات
تبلیغات
تبلیغات
تبلیغات
سلام
CD117 با کدامیک از زیر گروه های AML در ارتباط است؟
سلام و درود
مارکر CD117 که با نام c-Kit یا گیرنده فاکتور سلول های بنیادی نیز شناخته می شود، معمولاً در لوسمی میلوئید حاد (AML) بیان می شود. با این حال، برای زیرگروه خاصی از AML اختصاصی نیست. بیان CD117 را می توان در زیرگروه های مختلف AML یافت، از جمله آنهایی که دارای جهش در ژن هایی مانند FLT3، NPM1 و KMT2A هستند. بیان CD117 را می توان در سایر بدخیمی های خونی مانند برخی موارد لوسمی لنفوبلاستیک حاد (ALL) و ماستوسیتوز نیز مشاهده کرد. بنابراین، وجود CD117 به تنهایی برای طبقه بندی AML در یک زیر گروه خاص یا پیش بینی پاسخ درمانی کافی نیست. آزمایشات مولکولی و ژنتیکی اضافی معمولاً برای طبقه بندی دقیق AML و هدایت تصمیمات درمانی مورد نیاز است.
سلام و عرض ادب
ما آزمایش فلوسیتومتری و تست مولکولی را انجام داده ایم و نتایج زیر بدست آمده است، و تشخیص هم AML اعلام شده. من تو اینترنت سرچ کردم متوجه شدم که زیر گروه های خاصی داره. اگه امکان داره راهنمایی بفرمایید که کدوم زیر گروه از AML امکان داره باشه؟
CD117 مثبت
CD33 مثبت
CD7 منفی
CD10 منفی
CD34 منفی
CD13 منفی
CD20 منفی
CD19 منفی
HLA-DR منفی
t(8;21) منفی
inv(16) منفی
سلام و درود
ایمونوفنوتیپی که توضیح دادید با یک زیرگروه AML به نام “لوسمی/لنفوم سلول NK (NKL) مطابقت دارد. با این حال، توجه به این نکته مهم است که NKL یک زیرگروه نادر از AML است و سایر آزمایش‌های تشخیصی مانند آزمایش‌های مولکولی و ژنتیکی باید برای تأیید تشخیص انجام شوند.
NKL با حضور یک جمعیت غیر طبیعی از سلول های کشنده طبیعی نابالغ (NK) که مارکرهای میلوئیدی را دارا هستند مشخص می شود. ایمونوفنوتیپ NKL به طور معمول CD117 مثبت، CD33 مثبت، CD7 مثبت، CD10 منفی، CD34 منفی، CD13 منفی، CD20 منفی، CD19 منفی و HLA-DR منفی است.
از آنجایی که در مواردی که که ارائه کردید CD7 منفی و CD117 و CD33 مثبت است، با زیرگروهی از AML به نام AML “فاکتور اتصال هسته” (CBF-AML) سازگارتر است. با این حال، عدم وجود ناهنجاری‌های سیتوژنتیک t(8;21) و inv(16) نشان می‌دهد که این ممکن است یک شکل متفاوت از CBF-AML باشد، که کمتر شایع است و ممکن است پیش آگهی متفاوتی در مقایسه با CBF-AML معمولی داشته باشد. توجه به این نکته مهم است که تست های تشخیصی اضافی، از جمله تجزیه و تحلیل مولکولی و سیتوژنتیک، برای تأیید تشخیص و هدایت تصمیمات درمانی ضروری است. و در نهایت با توجه به تصمیمات و پروتکل درمانی پزشک معالج اقدام نمایید.
آرزوی سلامتی و شادکامی